Ο FDA ενέκρινε θεραπεία της Roche για το θυλακιώδες λέμφωμα

Ο FDA ενέκρινε τη θεραπεία της Roche Holding AG για την αντιμετώπιση ενός σπάνιου καρκίνου, που ονομάζεται θυλακιώδες λέµφωµα.

Η έγκριση για το mosunetuzumab βασίστηκε σε μελέτη αρχικού-μεσαίου σταδίου που έδειξε ότι το φάρμακο εξαφάνισε σημάδια καρκίνου σε ασθενείς-οι περισσότεροι ανταποκρίθηκαν στην αγωγή για τουλάχιστον 18 μήνες.

Tο φάρμακο που θα είναι διαθέσιμο στης ΗΠΑ τις επόμενες εβδομάδες αναμένεται να κοστίζει σχεδόν 180.000 δολάρια για 8 κύκλους αγωγής, ανακοίνωσε η εταιρεία στο Reuters.

Το θυλακιώδες λέµφωµα είναι είδος λεμφώματος μη –Hodgkin, το οποίο εξελίσσεται αργά.

Η νόσος συχνά υποτροπιάζει μετά την αρχική θεραπεία και συνήθως γίνεται πιο δύσκολο να αντιμετωπιστεί κάθε φορά που υποτροπιάζει σε έναν ασθενή.

Το mosunetuzumab, μπορεί να χορηγηθεί στα εξωτερικά ιατρεία νοσοκομείου- αντίθετα με άλλα φάρμακα για τη νόσο που απαιτούν εκτεταμένη παραμονή στο νοσοκομείο.