ΕΜΑ: Ηλεκτρονική πληροφόρηση για φάρμακα - Τι είναι το ePI

Η πρώτη δημοσίευση ηλεκτρονικών πληροφοριών προϊόντων (ePI) για επιλεγμένα φάρμακα, δημοσιεύτηκαν για πρώτη φορά στην Ευρώπη.

Όπως ανακοινώθηκε σήμερα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), οι πληροφορίες ενός φαρμάκου περιλαμβάνουν την περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος, την επισήμανση και το φύλλο οδηγιών χρήσης.

Αυτά τα έγγραφα συνοδεύουν κάθε φάρμακο που είναι εγκεκριμένο στην ΕΕ και εξηγούν πώς πρέπει να συνταγογραφούνται και να χρησιμοποιούνται.

Οι ψηφιακές πλατφόρμες ανοίγουν νέες δυνατότητες για να μοιράζονται αυτές τις πληροφορίες ηλεκτρονικά, να τις ενημερώνουν συνεχώς και να τις κάνουν πιο προσβάσιμες στους τελικούς χρήστες, όπως επαγγελματίες υγείας και ασθενείς.

Αυτά τα ePI δημιουργήθηκαν σύμφωνα με το Κοινό Πρότυπο ePI της ΕΕ που υιοθετήθηκε από το ευρωπαϊκό ρυθμιστικό δίκτυο φαρμάκων για να παρέχουν μια συνεπή δομή σε όλα τα κράτη μέλη και να διασφαλίζουν ότι οι πληροφορίες λειτουργούν σε διαφορετικές πλατφόρμες ηλεκτρονικής υγείας. Αυτό θα διευκολύνει τη χρήση πληροφοριών προϊόντος για την κάλυψη των μεμονωμένων αναγκών και των απαιτήσεων πρόσβασης.

Οι μελλοντικές εξελίξεις θα μπορούσαν να περιλαμβάνουν λειτουργίες όπως αυτόματες ειδοποιήσεις ενημέρωσης, πρόσβαση σε υποστηρικτικά βίντεο ή περιεχόμενο ήχου και διαδικτυακά εργαλεία αναφοράς ανεπιθύμητων αντιδράσεων.