Ερευνητές του Australian National University (ANU) που εντόπισαν τη γονιδιακή μετάλλαξη ελπίζουν ότι τα ευρήματα θα οδηγήσουν στο δρόμο της ίασης. Βραχυπρόθεσμα ελπίζουν η ανακάλυψη να οδηγήσει σε βελτιωμένη διάγνωση και αγωγή της ψωρίασης και της ψωριασικής αρθρίτιδας.
Οι ερευνητές σε μοντέλα ζώων εντόπισαν μετάλλαξη στο γονίδιο IKBKB που οδηγεί τα ρυθμιστικά T- κύτταρα να αστοχούν.
Ασθενείς με 2 αντίγραφα του γονιδίου έχουν αυξημένο κίνδυνο για ψωριασική αρθρίτιδα.
Η Chelisa Cardinez, δήλωσε ότι η ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ότι η μετάλλαξη αλλάζει τη λειτουργία αυτών των κυττάρων και τα οδηγεί να συμβάλλουν στη φλεγμονή και στην έναρξη νόσου.
Οι ερευνητές σημειώνουν ότι η καλύτερη κατανόηση του γονιδίου IKBKB και του ρόλου του στην προαγωγή της εμφάνισης της νόσου θα μπορούσε να οδηγήσει ένα βήμα πιο κοντά στη μελλοντική ανακάλυψη θεραπείας.
Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο Nature Communications.
Πηγές:
Nature Communications.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}