Το φάρμακο κατά του καρκίνου durvalumab σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, όπως ανακοίνωσε η AstraZeneca, εγκρίθηκε στις ΗΠΑ ως αγωγή για ενήλικες ασθενείς με πρωτοπαθή προχωρημένο ή υποτροπιάζοντα καρκίνο ενδομητρίου με ανεπάρκεια επιδιόρθωσης αναντιστοιχίας.
Η έγκριση από τον FDA ακολούθησε ανακοίνωση στοιχείων δοκιμής τελικού σταδίου, που έδειξε ότι το durvalumab σε συνδυασμό με carboplatin και paclitaxel, και στη συνέχεια μόνο του, μείωνε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου κατά 58% σε συγκεκριμένες ασθενείς με καρκίνο ενδομητρίου, σε σύγκριση με χημειοθεραπεία μόνο, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Το προφίλ ασφάλειας φάνηκε γενικά διαχειρίσιμο και καλά ανεκτό, σε ευθυγράμμιση με αποτελέσματα προηγούμενων δοκιμών χωρίς νέες ανησυχίες ασφάλειας.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}