Η παγκόσμια φαρμακευτική εταιρεία "Vifor" θα πρέπει να διορθώσει και να ανακαλέσει παραπλανητικές δηλώσεις σχετικά με την ασφάλεια προϊόντος ανταγωνιστή της.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή υποχρέωσε συγκεκριμένα τη Vifor να "στείλει μια σύντομη ανακοίνωση μέσω ηλεκτρονικού ταχυδρομείου, ταχυδρομικώς και σε προσωπικές συναντήσεις σε πολυάριθμους επαγγελματίες του τομέα της υγείας για να διευκρινίσει τα γεγονότα", ανακοίνωσε η Αρχή.
Το ιστορικό αφορά στο γεγονός ότι η ελβετική εταιρεία διέδωσε παραπλανητικές πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια ενός φαρμάκου του δανέζου ανταγωνιστή "Pharmacosmos".
Κατά συνέπεια, η Vifor έχει καταχραστεί τη δεσπόζουσα θέση της στη γερμανική αγορά, ανέφερε η Επιτροπή.
Ως εκ τούτου, η Αρχή υποχρέωσε παράλληλα τη Vifor να δημοσιεύσει μια δήλωση στον ιστότοπό της και σε κορυφαία ιατρικά περιοδικά - η Pharmacosmos θα πρέπει επίσης να έχει τη δυνατότητα να χρησιμοποιεί αυτή την ανακοίνωση για παράδειγμα σε συζητήσεις με γιατρούς.
Και οι δύο εταιρείες παρασκευάζουν σκευάσματα που χρησιμοποιούνται για την ενδοφλέβια θεραπεία της σιδηροπενίας.
Τόσο το Ferinject (Vifor) όσο και το Monofer (Pharmacosmos) είναι σκευάσματα σιδήρου σε υψηλές δόσεις και χρησιμοποιούνται, για παράδειγμα, όταν άλλοι παράγοντες που καταπίνονται, για παράδειγμα, δεν λειτουργούν ή δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν.
Πηγές:
Κομισιόν
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}