Ο FDA ενέκρινε τη χρήση του φαρμάκου Iptacopan της Novartis, για τη μείωση της πρωτεΐνης στα ούρα ασθενών με ένα είδος νεφρικής νόσου.
Το iptacopan ήδη έχει εγκριθεί για την αντιμετώπιση ασθενών με παροξυσμική νυκτερινή αιμοσφαιρινουρία , μια σπάνια αιματολογική νόσο.
Με την επέκταση της έγκρισης, το φάρμακο εισέρχεται στην αγορά IgA νεφροπάθειας.
Η IgAN, κυρίως αφορά νέους ενήλικες και εμφανίζεται όταν αντισώματα συσσωρεύονται στους νεφρούς προκαλώντας φλεγμονή.
Η έγκριση βασίστηκε σε δοκιμή τελικού σταδίου στην οποία το iptacopan έδειξε 43,8% μείωση της πρωτεινουρίας σε σύγκριση με το placebo.
Πηγές:
Reuters
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}