Υγεία & Business

Το European Patients Forum  φέρνει στο φως τις σοβαρές προκλήσεις στην εφαρμογή των κανονισμών ιατροτεχνολογικών προϊόντων και IVD

Ο MDR και ο IVDR εισήγαγαν αυστηρότερα πρότυπα ποιότητας, αξιολογήσεις απόδοσης και ενισχυμένη εποπτεία καθ’ όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής των προϊόντων.


Τρίτη, 03 Δεκεμβρίου 2024, 14:33

Το European Patients Forum/ EPF  (Ευρωπαϊκό Φόρουμ Ασθενών), στο τέλος του Νοεμβρίου παρουσίασε μια νέα έκθεση με τα αποτελέσματα έρευνας που πραγματοποίησε σχετικά με τις προκλήσεις εφαρμογής του Κανονισμού Ιατροτεχνολογικών Προϊόντων (MDR) και του Κανονισμού για τα ΙVD (In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation).

Οι δύο αυτοί κανονισμοί υιοθετήθηκαν το 2017 με στόχο να αντιμετωπιστούν σημαντικές ελλείψεις στο υπάρχον κανονιστικό πλαίσιο, όπως η ανεπαρκής εποπτεία που οδήγησε σε σοβαρά ζητήματα ασφάλειας και οι ασυνέπειες στην ερμηνεία των κανονισμών.

Ο MDR και ο IVDR εισήγαγαν αυστηρότερα πρότυπα ποιότητας, αξιολογήσεις απόδοσης και ενισχυμένη εποπτεία καθ’ όλη τη διάρκεια του κύκλου ζωής των προϊόντων, με σκοπό την αύξηση της ασφάλειας των ασθενών, τη διαφάνεια και την παροχή πληροφοριών. Παρότι οι κανονισμοί αυτοί υπόσχονται σημαντικές βελτιώσεις, η πλήρης εφαρμογή τους παραμένει σε εκκρεμότητα, και τα οφέλη για τους ασθενείς δεν έχουν ακόμη αποτυπωθεί πλήρως.

Για την καλύτερη κατανόηση της κατάστασης από την πλευρά των ασθενών μετά την υιοθέτηση του νέου πλαισίου, τόνισε η  κα Καίτη Αντωνοπούλου, Πρόεδρος της ΕΛΕΑΝΑ και του Sjögren Europe, μέλη του Forum, το EPF πραγματοποίησε μια διαδικτυακή έρευνα μεταξύ των μελών του και των δικτύων τους από τις 25 Ιουλίου έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2024. Η έρευνα επικεντρώθηκε σε τρεις βασικούς άξονες από την οπτική των ασθενών:

Η έρευνα αυτή είχε ως στόχο να δώσει μια αρχική εικόνα της εμπειρίας των ασθενών με τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα και το κανονιστικό πλαίσιο.

Το EPF καλεί όλους τους ενδιαφερόμενους να εξετάσουν τα ευρήματα της έκθεσης, που είναι διαθέσιμη στην ιστοσελίδα του, και να συμβάλουν στον διάλογο για την καλύτερη εφαρμογή των κανονισμών, ώστε να εξασφαλιστεί η ασφάλεια και η ποιότητα ζωής των ασθενών.

Link  για την έκθεση: https://www.eu-patient.eu/globalassets/101176367_deliverable-3.1_patient-perspectives-on-mdrf-implementation.pdf 

 

 

Επιπλέον Πληροφορίες


ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΑΚΟΜΑ

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ

ΜΠΕΙΤΕ ΣΤΗ ΣΥΖΗΤΗΣΗ

Loading ...
Προσθήκη Σχολίου

ΣΗΜΕΡΑ ΣΤΟ IATRONET.GR

Σεβόμαστε την ιδιωτικότητά σας


Εμείς και οι συνεργάτες μας χρησιμοποιούμε τεχνολογίες, όπως cookies, και επεξεργαζόμαστε προσωπικά δεδομένα, όπως διευθύνσεις IP και αναγνωριστικά cookies, για να προσαρμόζουμε τις διαφημίσεις και το περιεχόμενο με βάση τα ενδιαφέροντά σας, για να μετρήσουμε την απόδοση των διαφημίσεων και του περιεχομένου και για να αποκτήσουμε εις βάθος γνώση του κοινού που είδε τις διαφημίσεις και το περιεχόμενο. Κάντε κλικ παρακάτω για να συμφωνήσετε με τη χρήση αυτής της τεχνολογίας και την επεξεργασία των προσωπικών σας δεδομένων για αυτούς τους σκοπούς. Μπορείτε να αλλάξετε γνώμη και να αλλάξετε τις επιλογές της συγκατάθεσής σας ανά πάσα στιγμή επιστρέφοντας σε αυτόν τον ιστότοπο.

Πολιτική Cookies
& Προστασία Προσωπικών Δεδομένων