Ο καρκίνος των νεφρών συνδέεται με μεταλλαγμένο γονίδιο

Μεταλλαγμένο γονίδιο ανακαλύφτηκε στο ένα τρίτο των ασθενών με την πιο συχνή μορφή καρκίνου των νεφρών.

Οι ερευνητές δήλωσαν ότι είναι σημαντική η ανακάλυψη ενός δεύτερου σημαντικού γονιδίου που συνδέεται με τον καρκίνο των νεφρών.

Η έρευνα, που δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘Nature’, δείχνει ότι το γονίδιο εμπλέκεται στην εισαγωγή DNA στα κύτταρα του οργανισμού.

Ο καρκίνος των νεφρών είναι απίστευτα ικανός να διαφεύγει της διάγνωσης. Περίπου στις μισές περιπτώσεις ο ασθενής δεν έχει συμπτώματα.

Οι επιστήμονες έχουν ξεκινήσει σταδιακά να ξεδιπλώνουν τη γενετική φύση του καρκίνου των νεφρών εδώ και χρόνια.

Το κυριότερο γονίδιο που εμπλέκεται, το VHL, που καταστέλλει όγκους μεταλλάσσεται σε 8 στους 10 ασθενείς, αλλά δεν αποτελεί ολόκληρη την εικόνα.

Ερευνητές του Wellcome Trust Sanger Institute, ανακάλυψαν αρκετά άλλα γονίδια που παίζουν ρόλο, αλλά τώρα ανακάλυψαν το γονίδιο PBRM1, που μεταλλάσσεται σε περίπου ένα τρίτο των περιστατικών.

Ο Καθηγητής Mike Stratton,από το Ινστιτούτο Sanger, δήλωσε ότι η ανακάλυψη είναι σημαντική εξέλιξη. Θεωρεί ότι ενδεχομένως έχει σχεδόν τέλεια εικόνα της κατανόησης του τρόπου που οδηγούν στον καρκίνο τα 2 μη φυσιολογικά γονίδια.

Τα νέα στοιχεία θα οδηγήσουν σε πολλές νέες θεραπευτικές κατευθύνσεις.

Η Dr Elizabeth Rapley, του Ινστιτούτου για την έρευνα στον καρκίνο, στη Βρετανία, δήλωσε ότι ο συγκεκριμένος καρκίνος έχει φτωχή πρόγνωση με λιγότερο από το 50% των ασθενών να επιζεί περισσότερο από 5 χρόνια. Πρόσθεσε ότι η έρευνα παρέχει καλύτερη και πιο πλήρη εικόνα για τις γενετικές αλλαγές που χρειάζονται ώστε να αναπτυχθεί ο καρκίνος των νεφρών.

Πηγές:
Nature’.