“Μετεξεταστέα” η Ελλάδα στα γενόσημα και τις θεραπευτικές οδηγίες (DRGs)

Η σημαντική υστέρηση της χώρας μας σε εφαρμογή μεθόδων που βελτιώνουν τις υπηρεσίες Υγείας και μειώνουν το κόστος, αναδείχθηκε στην άτυπη σύνοδο των υπουργών Υγείας στο Ζάππειο.

Κατά τη διάρκεια της συνόδου, συζητήθηκαν οι επιπτώσεις της οικονομικής κρίσης στα ευρωπαϊκά συστήματα Υγείας και η ανάγκη για προσαρμογή.

Ο αρμόδιος επίτροπος κ. Tonio Borg επεσήμανε χαρακτηριστικά ότι “κανένα σύστημα δεν είναι βιώσιμο, εάν δεν μεταρρυθμιστεί”.

Ενδεικτικό της ελληνικής υστέρησης, είναι ότι η χρήση γενοσήμων φαρμάκων παραμένει πολύ χαμηλή σε σχέση με τις άλλες ευρωπαϊκές χώρες.

Οι εκπρόσωποι του βρετανικού υπουργείου Υγείας ανέφεραν ότι το ποσοστό χρήσης των εν λόγω φαρμάκων έχει ανέλθει στο 83% και έχει επιτευχθεί μείωση της τιμής τους κατά 70%.

Στον αντίποδα, η Ελλάδα εμφανίζει μέσους όρους χρήσης γενοσήμων, οι οποίοι είναι κοντά στο 20%, αν και ο εθνικός στόχος είναι 60%.

DRGs

Για το θέμα των θεραπευτικών οδηγιών (πρωτόκολλα ή DRGs), τα οποία καθορίζουν στον γιατρό το πλαίσιο των παρεμβάσεών του ανάλογα με την πάθηση, ο Έλληνας υπουργός Υγείας είπε ότι θα συσταθεί Εθνικό Ινστιτούτο DRGs.

Σύμφωνα με τον κ. Γεωργιάδη, θα χρησιμοποιηθεί η γερμανική εμπειρία, προκειμένου να επανασχεδιαστεί η εφαρμογή των κλειστών ενοποιημένων νοσηλίων στα δημόσια και ιδιωτικά νοσοκομεία της χώρας για τον καλύτερο έλεγχο των δαπανών.

Η πιλοτική εφαρμογή των νέων θεραπευτικών οδηγιών (DRGs) θα ξεκινήσει την 1η Ιανουαρίου 2015, με στόχο την καθολική εφαρμογή τους από την 1η Ιανουαρίου του 2017.

Δ.Κ.