Ερευνητές του University of Virginia εντόπισαν γονίδια που παίζουν σημαντικό ρόλο στην εμφάνιση στεφανιαίας νόσου.

Η Mete Civelek, δήλωσε ότι γενετικές έρευνες σε 1 εκατομμύριο ανθρώπους τα τελευταία 15 χρόνια εντόπισαν εκατοντάδες περιοχές στα χρωμοσώματα που αυξάνουν τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής.

Τώρα, η ομάδα εντόπισε τα γονίδια που είναι υπεύθυνα, σε αυτές τις περιοχές. Θα μπορέσουν οι ερευνητές να χρησιμοποιήσουν τα ευρήματα ως νέους θεραπευτικούς στόχους.

Οι ερευνητές εξέτασαν κύτταρα από  151 προηγουμένως υγιείς δότες μεταμόσχευσης καρδιάς από διάφορες φυλές.

Αυτό δίνει στους ερευνητές πολύ μεγάλη ποσότητα πληροφοριών για τη γονιδιακή δραστηριότητα σε λεία μυϊκά κύτταρα.

Αυτά βρίσκονται στα τοιχώματα αρτηριών αλλά είναι και η βάση για τις πλάκες που συσσωρεύονται στις αρτηρίες.

Οι ερευνητές εξέτασαν για γονιδιακές ποικιλομορφίες υπεύθυνες για βλαβερές αλλαγές στα λεία μυϊκά κύτταρα.

Η κατανόηση αυτών των αλλαγών ρίχνει φως στη δημιουργία πλακών-αρτηριοσκλήρυνση  και τελικά στους μοριακούς μηχανισμούς που είναι υπεύθυνοι για τη στεφανιαία νόσο.

Οι ερευνητές σημείωσαν ότι πρέπει να εντοπίσουμε φάρμακα που θα στοχεύουν τη νόσο εκεί που αναπτύσσεται. Για αυτό είναι σημαντικό να εντοπιστούν τα γονίδια που είναι υπεύθυνα για την ανάπτυξη της νόσου στις αρτηρίες, επειδή εκεί δημιουργούνται οι πλάκες.

Διαπίστωσαν αξιοσημείωτες διαφορές στη γονιδιακή δραστηριότητα μεταξύ αντρών και γυναικών σε λεία μυϊκά  κύτταρα και σημαντικές διαφορές σε αυτά που πολλαπλασιάζονταν και όσα όχι.

H έρευνα δημοσιεύτηκε στο Circulation Research.

 

Πηγές:
Circulation Research.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ο Χρίστος Λιάπης υπογράφει το βιβλίο του ''Λαβωμένος Ίαμβος''
Συνάντηση πολιτικής ηγεσίας του υπουργείου Υγείας με τον υπουργό Υγείας της Σαουδικής Αραβίας
Goody's-Everest: Επέκταση στο εξωτερικό με 9 νέα σημεία έως το τέλος του 2024