Οδηγίες για τη διαχείριση της έλλειψης φαρμάκου με τη δραστική ουσία πεγκιντερφερόνη άλφα - 2α, παρέχουν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή ανακοίνωση, οι υπεύθυνοι του Οργανισμού σημειώνουν πως η έλλειψη θα διαρκέσει έως το 2025 και επισημαίνουν προς τους γιατρούς ταμ εξής:

Η Pharmaand Gmbh και οι θυγατρικές της (pharma &) σε συμφωνία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) και τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ) θα ήθελαν να σας ενημερώσουν για τα ακόλουθα:

Περίληψη:

  • Η αυξημένη συνολική ζήτηση για το Pegasys (πεγκιντερφερόνη άλφα - 2α) οδήγησε σε διαλείπουσα έλλειψη όλων των εγκεκριμένων περιεκτικοτήτων (135/180 μικρογραμμάρια) του. Η έλλειψη διαθεσιμότητας δεν σχετίζεται με ποιοτικό ελάττωμα των προϊόντων ή με ζήτημα ασφάλειας.
  • Η pharma & αναμένει ότι η έλλειψη θα διαρκέσει μέχρι το δεύτερο εξάμηνο του 2025 - επιπρόσθετο προϊόν εκτιμάται ότι θα διατεθεί πριν από τις 30 Ιουνίου 2025.
  • Κατά τη διάρκεια της έλλειψης προμήθειας, οι συνταγογράφοι καλούνται να ακολουθήσουν τις παρακάτω συστάσεις:

Δεν θα πρέπει να αρχίσουν να λαμβάνουν νέοι ασθενείς μέχρι να ομαλοποιηθεί η διαθεσιμότητα του προϊόντος. Το διαθέσιμο προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τη συνέχιση της θεραπείας των ασθενών που βρίσκονται υπό θεραπεία.

Σε περίπτωση που το Pegasys δεν είναι διαθέσιμο για τους ασθενείς που βρίσκονται υπό θεραπεία, θα πρέπει να εξεταστούν εναλλακτικές θεραπευτικές επιλογές με βάση την κλινική σας κρίση

Να αποθηκεύετε πάντα τις προμήθειες στο ψυγείο και να χρησιμοποιείτε την καταλληλότερη δόση προϊόντος για να αποφύγετε τη σπατάλη.

Ιστορικό

Το Pegasys έχει εγκριθεί για τις ακόλουθες ενδείξεις:

Eίναι εγκεκριμένο για τη χρόνια ηπατίτιδα Β και σε ενήλικες και παιδιά, την αληθή πολυκυτταραιμία και την ουσιώδη θρομβοκυτταραιμία σε ενήλικες.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Τα άτομα με παχυσαρκία οδηγούνται συχνά στην κοινωνική απομόνωση
3 νέα κρούσματα λοίμωξης από ιό του Δυτικού Νείλου
Alzheimer: Η πολυφαρμακία έχει επιπτώσεις στους ασθενείς [μελέτη]