Σε ανάκληση παρτίδων φαρμάκου για τις ρευματικές παθήσεις, προχωρούν οι υπεύθυνοι του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Σε σημερινή ανακοίνωση του ΕΟΦ αναφέρονται τα ακόλουθα:

"Αποφασίζουμε την ανάκληση των παρτίδων 2303011, 2305047, 2305048, 2307064, 2307065, 2307066, 2307067, 2308071, 2311097, 2311102, 2311103 του φαρμακευτικού προϊόντος PATH-MUSCLE, SOLU.TAB (4+1000) MG/TAB, λόγω μη συμμόρφωσης στην εμφάνιση (παρατηρήθηκαν σε κάποιες φωλιές των
blister θραύσματα αποκομμένα από τα δισκία μέσα στις φωλιές των blister).

Η παρούσα απόφαση εκδίδεται με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση της κατασκευάστριας εταιρείας.

Η εταιρεία DOC PHARMA AE, ως κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.

Στατικά της ανάκλησης πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν".

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κέντρα Τραύματος: Πώς μπορούν να αυξήσουν κατά 30% την επιβίωση θυμάτων τροχαίων
Λιθίαση του Ουροποιητικού: Αίτια, ποσοστά και σύγχρονες θεραπευτικές προσεγγίσεις 
Δωρεά έξι θαλάμων αρνητικής πίεσης στο ΓΝ Νοσημάτων Θώρακος Αθηνών “Η Σωτηρία” από την Eurobank