Μυϊκή ατροφία

Δευτέρα, 28 Ιουνίου 2021, 16:01

Νέα δεδομένα στη θεραπεία της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας

Yποστηρίζουν την περαιτέρω ανάπτυξη ενός υπό έρευνα σχήματος υψηλότερης δόσης του nusinersen.

Τετάρτη, 27 Ιανουαρίου 2021, 15:11

Novartis: Εκατό μωρά κάτω των 2 ετών με νωτιαία μυϊκή ατροφία θα λάβουν  δωρεάν γονιδιακή θεραπεία το 2021

Eφάπαξ γονιδιακή θεραπεία onasemnogene abeparvovec σε 100 ασθενείς με νωτιαία μυϊκή ατροφία, στο πλαίσιο του Παγκόσμιου Προγράμματος της Διαχειριζόμενης Πρόσβασης (MAP) που εγκαινίασε από πέρσι η Novartis Gene Therapies - Avexis.

Πέμπτη, 03 Σεπτεμβρίου 2020, 13:36

Ίδρυση Ευρωπαϊκής Συμμαχίας για τον Διαγνωστικό Έλεγχο Νεογνών για Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA)

Από τον Αύγουστο του 2020, υπάρχουν δύο θεραπείες εγκεκριμένες στην Ευρώπη, που μπορούν να διατηρήσουν τους κινητικούς νευρώνες.

Παρασκευή, 14 Αυγούστου 2020

5 συνήθειες που διατηρούν τους μυς δυνατούς

Οι παρακάτω δραστηριότητες θα χτίσουν μυς και θα εμποδίσουν τη μυϊκή απώλεια και ατροφία, ακόμα και αν δεν σηκώνετε βάρη.

Τετάρτη, 15 Ιουλίου 2020, 17:50

Γονιδιακή θεραπεία. Νέοι δρόμοι στην αντιμετώπιση της Νωτιαίας Μυϊκής Ατροφίας

Δικαίωμα σε μια καλύτερη ποιότητα ζωής υπόσχονται οι επαναστατικές εξελίξεις της επιστήμης για τα βρέφη που γεννιούνται με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία (SMA), μια σπάνια και απειλητική για τη ζωή γενετική, νευρομυϊκή ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε παράλυση και -στην πιο σοβαρή μορφή της- σε θάνατο.

Πέμπτη, 04 Ιουνίου 2020, 17:10

Νέα δεδομένα για το nusinersen στη νωτιαία μυϊκή ατροφία

Ενισχύουν τη διατηρούμενη αποτελεσματικότητα και τη μακροχρόνια ασφάλεια του φαρμάκου σε ένα ευρύ φάσμα ασθενών με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA).

Τρίτη, 14 Απριλίου 2020, 11:41

Νωτιαία μυϊκή ατροφία: Σχηματική απεικόνιση της ασθένειας του Παναγιώτη - Ραφαήλ

Είναι μια σπάνια και μοιραία γενετική ασθένεια, που οδηγεί προοδευτικά σε μυϊκή αδυναμία, παράλυση και σε θάνατο.

Πέμπτη, 09 Απριλίου 2020, 12:53

Θετική γνωμοδότηση από την CHMP για, τη μόνη γονιδιακή θεραπεία για τη νωτιαία μυϊκή ατροφία

Η θετική γνώμη της CHMP βασίζεται στα αποτελέσματα των ολοκληρωμένων κλινικών δοκιμών Φάσης 3 STR1VE-US και Φάσης 1 START.

Τρίτη, 15 Οκτωβρίου 2019, 11:16

Διευκρινίσεις Κικίλια για το παιδάκι με τη μυϊκή ατροφία

"Το ζήτημα είναι επιστημονικό, όχι οικονομικό, καθώς υπάρχουν περιπτώσεις που το ΑΥΣ έχει εγκρίνει και θεραπείες που φτάνουν τα 5 εκατομμύρια ευρώ, όταν οι επιστήμονες έτσι έκριναν", σημειώνει ο υπουργός Υγείας.

Δευτέρα, 27 Μαΐου 2019, 19:21

Άδεια στη Novartis για την πιο ακριβή γονιδιακή θεραπεία

Η θεραπεί έχει εφάπαξ κόστος 2,12 εκατομμυρίων δολαρίων και αφορά ασθενείς με νωτιαία μυική ατροφία.