Σύνδρομο Down

Τετάρτη, 13 Ιανουαρίου 2016, 18:06

Νέα έρευνα συνδέει το άσθμα, την άπνοια ύπνου και το σύνδρομο Down με περισσότερες πιθανότητες εμφάνισης κερατόκωνου.

Δευτέρα, 22 Σεπτεμβρίου 2014, 12:56

Υπάρχουν πολλές ερωτήσεις που δεν έχον απαντηθεί σχετικά με το σε ποιο σημείο η βήτα αμυλοειδής μαζί με άλλες εγκεφαλικές αλλαγές αρχίζει να επηρεάζει τη μνήμη και τη νόηση και γιατί ορισμένοι άνθρωποι μπορεί να είναι πιο ανθεκτικοί από άλλους.

Δευτέρα, 23 Ιουνίου 2014, 14:00

Στην ημερίδα με θέμα ''τα παιδιά με σύνδρομο Down και οι οικογένειες τους'' θα αποτυπωθεί η πορεία των δράσεων των Στεγών υποστηριζόμενης Διαβίωσης (Σ.Υ.Δ) ''Μαρία Κόκκορ'.

Παρασκευή, 21 Μαρτίου 2014, 16:11

«Να είναι πιο ευαισθητοποιημένη η ματιά του κόσμου στα άτομα με Σύνδρομο Down» ζητάει ο Πρόεδρος του Συλλόγου Συνδρόμου Down Ελλάδος Θεοδόσιος Γεωργιάδης.

Δευτέρα, 30 Σεπτεμβρίου 2013, 22:54

Πάμπλο Πινέδα, ο πρώτος πτυχιούχος με σύνδρομο Down, ήρθε στην Αθήνα, παραβρέθηκε σε εκδήλωση που διοργανώθηκε προς τιμήν του από το Μη Κυβερνητικό Οργανισμό 'Κορυφογραμμή' και 'έκλεψε' τις εντυπώσεις.

Παρασκευή, 07 Ιουνίου 2013, 16:37

Αναπτύχθηκε μια πιο ακριβής εξέταση για το σύνδρομο Down που μπορεί να πραγματοποιηθεί νωρίτερα στην εγκυμοσύνη, δήλωσαν ειδικοί.

Τρίτη, 28 Μαΐου 2013, 16:54

Αναπτύχθηκαν εγκεφαλικά κύτταρα από δερματικά κύτταρα ενηλίκων με σύνδρομο Down, σε μια έρευνα που θα μπορούσε να δώσει νέα στοιχεία για τη νόσο.

Πέμπτη, 21 Μαρτίου 2013, 15:01

‘Τι είδος sneakers θα πρέπει να φορά; Πρόκειται για μια από τις πολλές ερωτήσεις που περνούν από το μυαλό μου. Είναι Σεπτέμβριος του 2003 και μόλις ανακάλυψα ότι η κόρη μου θα γεννηθεί με σύνδρομο Down. Είμαι μόνο 16 ετών, λίγο πριν τα 17.'

Παρασκευή, 23 Νοεμβρίου 2012

Το σύνδρομο του εύθραυστου Χ χρωμοσώματος (fragileXsyndrome - FXS-OMIM 300624) είναι η συχνότερη μορφή μονογονιδιακής κληρονομούμενης νοητικής υστέρησης (1/3.600-1/4.000 αγόρια και 1/6.000-1/8.000 κορίτσια) και η δεύτερη συχνότερη αιτία νοητικής υστέρησης μετά το σύνδρομο Down, όπως επίσης και μία από τις σημαντικότερες αιτίες αυτισμού. Είναι μονογονιδιακό φυλοσύνδετο νόσημα και το υπεύθυνο γονίδιο (FMR-1) εδράζεται στο χρωμόσωμα Χ. Αποτελεί ένα από τα σύνδρομα επέκτασης τρινουκλεοτιδίων και οφείλεται στην επανάληψη μιας τριπλέτας νουκλεοτιδίων κυτοσίνης - γουανίνης - γουανίνης (CGG) που εντοπίζεται στην 5΄-αμετάφραστη περιοχή του γονιδίου FMR-1 που εδράζεται στην περιοχή q27.3 του χρωμοσώματος Χ.

Πέμπτη, 22 Μαρτίου 2012, 19:13

Με το Ν. 2716/99 (άρθρο 22) καταργήθηκε η διάταξη του Ν. 2072/92 (άρθρο 18,παράγραφος 3) με αποτέλεσμα τα άτομα με νοητική υστέρηση, αυτισμό, σύνδρομο down, εγκεφαλική παράλυση και πολλαπλές αναπηρίες τα οποία εργάζονται ή λαμβάνουν σύνταξη να αποκλείονται από το προνοιακό επίδομα που δικαιούνται.