Το Βήμα του Ασθενή - Εκδηλώσεις - Δράσεις

27-28 Ιανουαρίου 2017, Αθήνα -Ο φορέας Κοινωνικές Συνεταιριστικές Δραστηριότητες Ευπαθών Ομάδων/ Κ.Σ.Δ.Ε.Ο. «ΕΔΡΑ» ως συντονιστής και οι εταίροι του έργου ”Nefele”, διοργανώνoυν το Συνέδριο του έργου ...

Η Εταιρεία Νόσου Alzheimer Αθηνών σε συνεργασία με την Αναγέννηση Πρόοδος διοργανώνουν ”Εργαστήρια για όσους ξεχνούν λίγο ή πολύ” στο Κέντρο Πολιτισμού Ίδρυμα Σταύρος Νιάρχος. Ενισχύστε τη μνήμη και ...

Σε ολόκληρο τον κόσμο 1 στα 10 μωρά γεννιέται πρόωρα. Αυτό σημαίνει 15.000.000 στον κόσμο.Από αυτά, τα 500.000 γεννιούνται στην Ευρώπη, αποτελώντας τη μεγαλύτερη ομάδα παιδιατρικών ασθενών της. Σε ένα...

Το Πνεύμα των Χριστουγέννων στο Μαρούσι! Παρασκευή 16.12.2016Αυτή την Παρασκευή 16 Δεκεμβρίου, η ουσία αυτού που αποκαλούμε πνεύμα των Χριστουγέννων παίρνει μορφή στο Μαρούσι, στο εμπορικό κέντρο Αίθ...

Ο επαναπροσδιορισμός της στάσης όλων έναντι της οικονομικής κρίσης που συνεχίζει να βιώνει η Ελλάδα, ιδιαίτερα όμως των παιδιάτρων, οι οποίοι καλούνται να υπερβούν τα όρια της ειδικότητάς τους και να ...

Τι πιο ωραίο από το να συνασπίζονται οι σύλλογοι ασθενών σε Ομοσπονδία για να διεκδικήσουν με μεγαλύτερη δύναμη τα αιτήματά τους? Πόσο δύσκολο είναι τελικά αυτό το εγχείρημα? Μήπως άραγε ακατόρθωτο? ...

Αγαπητοί Συνάδελφοι,Η Εταιρεία Νόσου Alzheimer και Συναφών Διαταραχών Αθηνών είναι μη κερδοσκοπικός οργανισμός, ο οποίος ιδρύθηκε το 2002 από συγγενείς ανοϊκών ασθενών και επαγγελματίες υγείας που ασχ...

Ως ”κυνηγός στερεοτύπων” συστήθηκε στο κοινό της 3ης ημερίδας του iatronet.gr ”Βήματα ασθενών” ο εκπρόσωπος του συνδέσμου κοινωνικής ευθύνης για παιδιά και νέους - Σ. Κ.Ε.Π, κος Παναγιώτης Πιτσίνιαγκα...

Πολύ ενδιαφέρουσα και κατατοπιστική ήταν η ομιλία της λογοθεραπεύτριας του Πανελληνίου συλλόγου προσαρμοσμένων δραστηριοτήτων ΑΛΜΑ - ΑΜΕΑ, κας Αλίκης Παναγιωτάκου στην 3η ημερίδα του iatronet.gr. H ση...

Η Ευρωπαϊκή εβδομάδα Κυστικής Ίνωσης φέτος μας βρίσκει με νέες εξατομικευμένες θεραπείες στην Κυστική Ίνωση, οι οποίες στοχεύουν στην πιο συχνή μετάλλαξη (ομοζυγώτες με ΔΦ508). Πλέον, είναι διαθέσιμες...

Με μια πολύ ενδιαφέρουσα ομιλία της στην 3η ημερίδα του iatronet.gr, η πρόεδρος του συλλόγου γονιών παιδιών με νεοπλασματική ασθένεια ”Φλόγα”, κα Μαρία Τρυφωνίδου, έδωσε το στίγμα της συνεισφοράς και ...

Στα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα παιδιά με σπάνιες ασθένειες - οι αποκαλούμενοι ”σπάνιοι ήρωες” - αλλά και οι γονείς τους, που πολλές φορές αναγκάζονται να πάρουν οι ίδιοι την ευθύνη για την πορεί...