O σύλλογος Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα ”Κρίκος Ζωής” καταγγέλλει τον ΕΟΠΥΥ

Λάβαμε πριν από λίγες ημέρες καταγγελλία του συλλόγου ”Κρίκου Ζωής” κατά του ΕΟΠΥΥ αναφορικά με την απόφαση συμμετοχής 10επί τοις εκατό των ασθενών στα ιατρικά σκευάσματα ειδικής διατροφής. Την δημοσιεύουμε αυτούσια, ελπίζοντας σε κάποια απάντηση από τον Οργανισμό. Ο σύλλογος ζητά την ακύρωση της απόφασης.

Η καταγγελλία είναι η ακόλουθη:

”Ο ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ βρίσκεται στην εξαιρετικά δυσάρεστη θέση να καταγγείλει τον ΕΟΠΥΥ για τις κατά εξακολούθηση αστοχίες στο μείζων θέμα των ιατρικών σκευασμάτων ειδικής διατροφής. Τα ειδικά διαιτητικά σκευάσματα που προορίζονται για συγκεκριμένες ομάδες ασθενών με κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα (ΚΜΝ) είναι αναντικατάστατοι θεραπευτικοί παράγοντες (στην ουσία είναι φάρμακα), καθώς δεν υπάρχουν διαθέσιμα στη φύση προϊόντα που θα μπορούσαν να χρησιμοποιηθούν στη θέση τους.

Σχετικά με την απόφαση του Ενιαίου Κανονισμού Παροχών Υγείας (E.K.Π.Υ) του Ε.Ο.Π.Υ.Υ ΦΕΚ 4898/τ.Β/1/11/2018 άρθρο 10 Β για αύξηση από 0επί τοις εκατό σε 10επί τοις εκατό συμμετοχή στη δαπάνη των ιατρικών σκευασμάτων ειδικής διατροφής για τα ΚΜΝ, ο ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ μαζί με αριθμό πασχόντων από φαινυλκετονουρία είχε πετύχει αναστολή της απόφασης κατόπιν προσφυγής στο ΣΕ.

Κατά τη διαδικασία της τροποποίησης του Ε.Κ.Π.Υ το Υπουργείο Υγείας ζήτησε και έλαβε προτάσεις από τον ΚΡΙΚΟ ΖΩΗΣ. Σύμφωνα με το νέο ΕΚΠΥ 14/3/2019 (εδάφιο Β του Άρθρου 10) εξαιρούνται του 10επί τοις εκατό συμμετοχή, τέσσερα μόνον ΚΜΝ.

Εκτός τούτου στην απόφαση εμπεριέχονται σοβαρές ιατρικές ανακρίβειες (λεπτομέρειες στο www.krikoszois.gr) H απόφαση ισοδυναμεί με μεγάλη δια βίου οικονομική επιβάρυνση (~ 200 ευρώ/μήνα), δυσβάστακτη για τους οικονομικά ασθενέστερους, που θα αδυνατούν να συμμορφωθούν στην αναντικατάστατη για την υγεία τους θεραπεία με ολέθριες για την υγεία τους συνέπειες και ακυρώνει την ωφελιμότητα της έγκαιρης διάγνωσης και αντιμετώπισης των ΚΜΝ.

Εκτός τούτου, η απόφαση έρχεται σε κραυγαλέα αντίθεση με την πολιτική που ακολουθείται στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τους πάσχοντες από ΚΜΝ που χρήζουν θεραπεία με ιατρικά σκευάσματα ειδικής διατροφής αλλά και με προγενέστερο καθεστώς της μηδενικής συμμετοχής που ίσχυε εδώ και 21 συναπτά χρόνια στην Ελλάδα ν.2556/1997 άρθρο 20 παρ.3. Υπολογίζεται ότι λόγω σπανιότητας σε όλη την Ελλάδα μόνον 500 περίπου ασθενείς με ΚΜΝ ακολουθούν τη δίαιτα με ειδικά διατροφικά σκευάσματα.

Αξίζει να σημειωθεί ότι η επιτροπή της τροποποίησης του νέου Ενιαίου Πίνακα για τον Ποσοτικό Προσδιορισμό Αναπηρίας (Ε.Π.Π.Π.Α), έλαβε υπόψη τις ιδιαιτερότητες των ΚΜΝ με αποτέλεσμα για πρώτη φορά να μνημονεύονται τα Ενδογενή Μεταβολικά Νοσήματα σε ξεχωριστό κεφάλαιο (20.1) στο παράρτημα 20.ΣΠΑΝΙΕΣ ΠΑΘΗΣΕΙΣ σελ.70759-70763 στο νέο ΦΕΚ 5987/31.12.2018 (δείτε www.krikoszois.gr) Τα ΚΜΝ αποτελούν κοντά 20επί τοις εκατό των σπανίων νοσημάτων (!)

H απόφαση για 10επί τοις εκατό συμμετοχή στη δαπάνη των σκευασμάτων ειδικής διατροφής για τους ασθενείς με κληρονομικά μεταβολικά νοσήματα θα πρέπει να ακυρωθεί και να επανέλθει στο προηγούμενο καθεστώς της μηδενικής συμμετοχής.

Ο ΚΡΙΚΟΣ ΖΩΗΣ με επανειλημμένες διαβουλεύσεις στον ΕΟΠΥΥ είχε επισημάνει τις παραπάνω (αλλά και άλλες αστοχίες ειδικά στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση), και ότι προκειμένου να αποφευχθούν θα πρέπει ο ΕΟΠΥΥ να συνεργάζεται με επιστήμονες υγείας με εμπειρία και πρακτική ενασχόληση με τα ΚΜΝ. Δυστυχώς για μια ακόμη φορά δεν υπήρξε το επιθυμητό και αναγκαίο για τους ασθενείς αποτέλεσμα! ”