Στην ανάκληση της παρτίδας 10502 του φαρμακευτικού προϊόντος “PRAVALIP TAB 20MG/TAB BTx28”, λόγω προβλήματος στην ταινία γνησιότητας και συγκεκριμένα μη έγκυρης εισαγωγής της εν λόγω παρτίδας στο σύστημα του ΕΟΦ, με αποτέλεσμα να απαιτείται η επικόλληση νέων ταινιών, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων.
Κάτοχος άδειας Κυκλοφορίας: LAVIPHARM HELLAS AE
Πηγές:
ΕΟΦ
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}