Η Sarepta Therapeutics ανακοίνωσε ότι ξεκίνησε μια δοκιμή φάσης 3 μιας πειραματικής γονιδιακής θεραπείας για ασθενείς που πάσχουν από μυϊκή δυστροφία Duchenne, σηματοδοτώντας ένα σημαντικό ορόσημο για την εταιρεία και τη συνεργασία της με τη Roche.
Η εταιρεία βιοτεχνολογίας με έδρα το Κέιμπριτζ της Μασαχουσέτης ανταγωνίζεται την Pfizer για να αναπτύξει μια εφάπαξ θεραπεία για τη διαταραχή, η οποία επηρεάζει κυρίως τα νεαρά αγόρια και με την πάροδο του χρόνου μπορεί να τους αφαιρέσει την ικανότητα να περπατούν και να αναπνέουν.
Η νόσος Duchenne είναι μία από τις πολλές κληρονομικές διαταραχές για τις οποίες οι φαρμακοβιομηχανίες όπως η Sarepta και η Pfizer προωθούν γρήγορα τις γονιδιακές θεραπείες.
Η δοκιμή της Pfizer, αυτή τη στιγμή εγγράφει ασθενείς μόνο στην Ευρώπη και την Ασία, αν και η εταιρεία σχεδιάζει να την επεκτείνει και στις ΗΠΑ.
Πηγές:
Biopharmadive.com
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}