Ο FDA ενέκρινε την Πέμπτη το φάρμακο capivasertib της AstraZeneca, σε συνδυασμό με παλαιότερο φάρμακο, δίνοντας ακόμα μια θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με τον πιο συνήθη τύπο καρκίνου στο μαστό.
Η απόφαση του FDA επιτρέπει τη χρήση του capivasertib, σε συνδυασμό με το παλαιότερο φάρμακο της εταιρείας για τον καρκίνο, faslodex.
Ο FDA δήλωσε ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο μαστού, HR-θετικό/HER2-αρνητικό.
Ο Οργανισμός επίσης επέτρεψε τη χρήση σε ασθενείς των οποίων οι όγκοι είχαν μεταλλαγμένα ένα από τρία γονίδια— PIK3CA, AKT1 ή PTEN.
Tο φάρμακο βοήθησε να βελτιωθεί ο χρόνος που οι ασθενείς ζούσαν χωρίς επιδείνωση της νόσου κατά 7,3 μήνες, σε κλινική δοκιμή τελικού σταδίου.
Tο φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς των οποίων ο όγκος έχει επιστρέψει ή επιδεινωθεί μετά την αγωγή ορμονοθεραπείας.
Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου ήταν η διάρροια, η μειωμένη αιμοσφαιρίνη, η ναυτία και η κούραση.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}