Η GSK plc ανακοίνωσε ότι η ViiV Healthcare, η παγκόσμια εξειδικευμένη εταιρεία HIV που της ανήκει κατά πλειοψηφία, με μετόχους την Pfizer και τη Shionogi, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, προτείνοντας άδεια κυκλοφορίας για ενέσεις μακράς δράσης καβοτεγκραβίρης σε συνδυασμό με ενέσεις μακράς δράσης ριλπιβιρίνης της Johnson & Johnson Innovative Medicine για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV-1 σε εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω και βάρους τουλάχιστον 35 κιλών που είναι ιολογικά κατεσταλμένοι.
Από το 2023 υπήρχαν 1,55 εκατομμύρια νέοι ηλικίας 10 έως 19 ετών σε όλο τον κόσμο που ζούσαν με HIV.
Η πρόοδος στη θεραπεία σημαίνει ότι ο HIV μπορεί να είναι μια διαχειρίσιμη κατάσταση, αλλά μερικοί άνθρωποι αντιμετωπίζουν προκλήσεις με τη λήψη καθημερινών από του στόματος θεραπευτικών αγωγών, συμπεριλαμβανομένης της συμμόρφωσης, της καθημερινής υπενθύμισης του HIV και του φόβου της αποκάλυψης και του σχετικού στιγματισμού.
Αυτή η διευρυμένη ένδειξη για καβοτεγκραβίρη και ριλπιβιρίνη μακράς δράσης, εάν εγκριθεί και από τον ΕΜΑ (Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων), θα σηματοδοτήσει την πρώτη φορά που είναι διαθέσιμο ένα πλήρες σχήμα μακράς δράσης για εφήβους που ζουν με HIV, οι οποίοι έχουν χαμηλότερη αναφερόμενη κάλυψη θεραπείας, συμμόρφωση στη θεραπεία και ποσοστά καταστολής του ιού από τις μεγαλύτερους. ηλικιακές ομάδες.
Πηγές:
ViiV Healthcare announces CHMP positive opinion for Vocabria + Rekambys, the first and only complete long-acting HIV treatment, for adolescents in Europe | GSK
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}