Τρίτη, 02 Απριλίου 2024, 07:00
Δ. Αθανασίου: Ολισθηρό μονοπάτι ο εξορθολογισμός της δαπάνης με αποσπασματικά μέτρα, χωρίς συμμετοχή των ασθενώνΗ Ελλάδα θα μπορούσε να αποτελέσει hub κλινικής έρευνας για τα σπάνια νοσήματα στη νοτιοανατολική Μεσόγειο.
Παρασκευή, 05 Αυγούστου 2022, 10:39
Έκκληση για ένα ευρωπαϊκό σχέδιο δράσης για τις σπάνιες ασθένειες από διοργανωτές και οργανισμούς- εταίρους του ECRD 2022Η EURORDIS, μαζί με 57 οργανισμούς-εταίρους της Ευρωπαϊκής Διάσκεψης για τις Σπάνιες Παθήσεις και τα Ορφανά Προϊόντα συνυπέγραψε μια επιστολή καλώντας την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να προωθήσει τα συμπεράσματα της διάσκεψης για ένα Ευρωπαϊκό Σχέδιο Δράσης για τις Σπάνιες Παθήσεις.
Τρίτη, 24 Μαΐου 2022, 09:00
'Ηρθε στην Ελλάδα η μοναδική θεραπεία για τους ασθενείς με νόσο VHLΗ εισαγωγή έγινε από τον ΙΦΕΤ μέσω του Συστήματος Ηλεκτρονικής Προέγκρισης.