Προϊόντα & Υπηρεσίες

Τρίτη, 21 Ιουλίου 2009, 14:48

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων συνιστά προσοχή στη διακίνηση προϊόντων προστασίας από τη νέα γρίπη, μέσω Internet.

Τρίτη, 16 Ιουνίου 2009, 19:45

Σοβαρές ηπατικές βλάβες μπορεί να προκαλέσουν συμπληρώματα διατροφής με την επωνυμία ‘hydroxycut’, τα οποία προωθούνται για την απώλεια βάρους, λιποδιαλυτικά ή διουρητικά ή ως μέσα αύξησης του μεταβολικού ρυθμού του οργανισμού.

Τετάρτη, 03 Ιουνίου 2009, 13:45

Επικίνδυνη μπορεί να είναι η παράλληλη χορήγηση φαρμάκων που περιέχουν τη δραστική ουσία κλοπιδογρέλη, με αναστολείς αντλίας πρωτονίων (PPIs). Η εν λόγω ουσία περιέχεται στα σκευάσματα Plavix, Iscover, Clopidogrel BMS και Clopidogrel Winthrop.

Πέμπτη, 21 Μαΐου 2009, 12:47

Ο ΕΟΦ ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της εταιρείας Sandoz, διακινείται στην Ευρώπη μέσω Internet το πλαστό φαρμακευτικό προϊόν Genotonorm, με λογότυπο της εταιρείας Sandoz.

Παρασκευή, 13 Μαρτίου 2009, 18:23

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων συστήνει νέα αντένδειξη και προειδοποίηση για το Rasilez και άλλα αλισκιρενικά φάρμακα.

Παρασκευή, 20 Φεβρουαρίου 2009, 13:03

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) συνιστά την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας του Raptiva (efalizumab), της εταιρείας Serono.

Πέμπτη, 23 Οκτωβρίου 2008, 19:19

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMEA) συνιστά την αναστολή της άδειας κυκλοφορίας του Acomplia (rimonabant).

Παρασκευή, 17 Οκτωβρίου 2008, 13:19

Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Αρμόδιας Αρχής της Ουγγαρίας υπάρχει περίπτωση να διακινείται στην Ευρωπαϊκή αγορά το προϊόν MASTER UNION corn plaster (τυλοφθόρο) – επίθεμα για κάλους, χωρίς να έχει λάβει πιστοποίηση από τον αντίστοιχο Κοινοποιημένο Οργανισμό.

Παρασκευή, 26 Σεπτεμβρίου 2008, 17:49

Επικίνδυνο φαρμακευτικό προϊόν, διατίθεται μέσω του Διαδικτύου σαν αυξητική ορμόνη. Πρόκειται για το σκεύασμα ‘Hygetropin’, το οποίο – σύμφωνα με την επισήμανσή του – περιέχει HGH – Somatotropin (ανθρώπινη αυξητική ορμόνη).

Πέμπτη, 25 Σεπτεμβρίου 2008, 19:30

Επικαιροποιείται από το 2009 το κείμενο περίληψης χαρακτηριστικών των αντιεπιληπτικών φαρμάκων. Την απόφαση έλαβε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΕΑ), μετά από αναφορές για αυτοκτονικές σκέψεις και συμπεριφορά.