Παρασκευή, 14 Δεκεμβρίου 2007, 12:51
Ανακαλούνται αποστειρωμένες σύριγγεςΟ Ε.Ο.Φ αποφάσισε την ανάκληση της Παρτίδας 200706020 των αποστειρωμένων συριγγών SENSA με βελόνα των 2,5 ml, ημερομηνία λήξης 20-06-2012. Κατασκευάστρια εταιρία είναι η SHANDONG QLAOPAI Group Co.Ltk από την Κίνα. Διατίθεται στην ελληνική αγορά από την ΕΒΟ Α.Ε.
Πέμπτη, 22 Νοεμβρίου 2007, 15:09
Κινέζικα σκευάσματα με νεφροτοξικές ουσίες διακινήθηκαν στην ΙρλανδίαΚινέζικα σκευάσματα που περιέχουν ουσίες που σχετίζονται με νεφροτοξικότητα διακινήθηκαν στην Ιρλανδία.
Τρίτη, 13 Νοεμβρίου 2007, 16:41
Προσοχή σε κινέζικο φυτικό προϊόν για αδυνάτισμαΟ Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι σύμφωνα με ενημέρωση της Aρμόδιας Αρχής του Βελγίου, διακινήθηκε στο Βέλγιο μέσω Internet το προϊόν Zhen de Shou caps της εταιρείας North Jiaxing International Trade Ltd Κίνας, η επισήμανση του οποίου το χαρακτηρίζει ως προϊόν φυτικής προέλευσης για αδυνάτισμα.
Δευτέρα, 05 Νοεμβρίου 2007, 17:01
Αποσύρεται φάρμακο για ασθενείς με ‘μπάι πας’Αποσύρεται προσωρινά από την παγκόσμια και την ελληνική αγορά το σκεύασμα ‘Trasylol’, καθώς μελέτη Καναδών επιστημόνων έδειξε ότι συνδέεται με αυξημένη θνητότητα. Πρόκειται για ένα νοσοκομειακό φάρμακο, το οποίο χορηγείται σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε επεμβάσεις καρδιάς.
Τρίτη, 07 Αυγούστου 2007, 18:15
Αναστέλλεται από την ευρωπαϊκή αγορά το φάρμακο Viracept για το AIDSAπό την Ευρωπαϊκή Επιτροπή ανακοινώθηκε ότι ορισμένες παρτίδες του φαρμάκου Viracept, που κυκλοφορεί και στη χώρα μας, είχαν μολυνθεί με την ουσία ethyl mesilate η οποία είναι τοξική για τον ανθρώπινο οργανισμό, προκαλεί βλάβες στοDNA, ενώ έχει συσχετιστεί με καρκινογενέσεις και τερατογενέσεις.
Τετάρτη, 18 Ιουλίου 2007, 12:22
Πλαστή παρτίδα με αριθμό L0912007 του φαρμακευτικού προϊόντος NANDROLONE DECANOATE NORMAΟ ΕΟΦ ανακοινώνει ότι κυκλοφορεί πλαστή παρτίδα με αριθμό L0912007 του φαρμακευτικού προϊόντος NANDROLONE DECANOATE NORMA με δραστική ουσία το αναβολικό NANDROLONE DECANOATE σε ενέσιμη μορφή των 2 ml.
Τετάρτη, 11 Ιουλίου 2007, 18:33
Αναθεωρήθηκαν Συνταγογραφικές Πληροφορίες για το RaptivaΟ Ε.Ο.Φ ανακοινώνει Αναθεωρημένες Συνταγογραφικές Πληροφορίες για το προϊόν Raptiva 100 mg/ml κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα (δραστική ουσία εφαλιζουμάμπη), μετά την καταγραφή περιστατικών φλεγμονώδους πολυριζονευροπάθειας.
Τετάρτη, 11 Ιουλίου 2007, 18:06
Ανακαλούνται παρτίδες ταινιών μέτρησης Precision PlusΟ ΕΟΦ ανακοίνωσε την ανάκληση συγκεκριμένων παρτίδων των ταινιών μέτρησης Precision Plus. Πρόκειται για τις παρτίδες 96420, 96421, 96422, 96423, 96424, 96425, της ABBOTT Laboratories.