Προειδοποιήσεις φαρμάκων

Δευτέρα, 11 Φεβρουαρίου 2019, 09:25

Όταν αναστέλλεται ή ανακαλείται ένα πιστοποιητικό δραστικής ουσίας από συγκεκριμένο παραγωγό της Κίνας, δεν θα πρέπει να διατίθενται νέες παρτίδες τελικού προϊόντος στην αγορά.

Τρίτη, 15 Ιανουαρίου 2019, 14:58

Η ανάκληση προέκυψε στο πλαίσιο διερεύνησης σε παγκόσμιο επίπεδο νέων δεδομένων ως προς τις προδιαγραφές της συγκεκριμένης κατηγορίας πρώτων υλών.

Τρίτη, 15 Ιανουαρίου 2019, 10:57

Η αγορά και χρήση προϊόντων αρμοδιότητας του Οργανισμού από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, όπως είναι το Διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Δευτέρα, 10 Δεκεμβρίου 2018, 00:05

Η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Δευτέρα, 26 Νοεμβρίου 2018, 09:47

Η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, όπως το Διαδίκτυο, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Δευτέρα, 22 Οκτωβρίου 2018, 00:01

Η αγορά προϊόντων αρμοδιότητας ΕΟΦ από μη εγκεκριμένες και αναξιόπιστες πηγές, μπορεί να θέσει σε σοβαρό κίνδυνο την υγεία του καταναλωτή.

Τετάρτη, 17 Οκτωβρίου 2018, 16:06

Με απόφαση των ευρωπαϊκών αρχών, η ινδική εταιρεία Aurobindo Pharma σταμάτησε να προμηθεύει την Ευρωπαϊκή Ένωση με την ουσία ιρβεσαρτάνη.

Πέμπτη, 20 Σεπτεμβρίου 2018, 10:13

Οι ειδικοί του ΕΜΑ αξιολογούν την επίδραση μιας σχετικής ουσίας, της Ν νιτροζοδιαιθυλαμίνης (NDEA), η οποία έχει ανιχνευθεί από τη Zhejiang Huahai.

Τρίτη, 21 Αυγούστου 2018, 17:35

Βάσει των εργαστηριακών εξετάσεων, το NDMA ταξινομείται ως πιθανό ανθρώπινο καρκινογόνο.

Δευτέρα, 09 Ιουλίου 2018, 08:08

Από τον ΕΟΦ έχει εκδοθεί κατάλογος με τα προϊόντα που ανακαλούνται.