Σε δοκιμασία οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά – λυσοσωμικά νοσήματα

Συνημμένο αρχείο

Τη θεσμική παρέμβαση του Υπουργού Υγείας ζητούν οι ασθενείς με σπάνια κληρονομικά – λυσοσωμικά νοσήματα προκειμένου τα φάρμακα νοσοκομειακής χρήσης (π.χ. νόσος Gaucher, Fabry, MPSI Pompe, Hunter κτλ) να διατίθενται μόνο από τα Φαρμακεία των Νοσοκομείων και όχι από τα Φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ καθώς το κόστος τους είναι ήδη προϋπολογισμένο και καλύπτεται 100επί τοις εκατό από τα ασφαλιστικά ταμεία.

Δαιβάστε περισσότερα στο δελτίο τύπου που ακολουθεί.