Nέα έρευνα που δημοσιεύτηκε στο Annals of Clinical and Translational Neurology, εντόπισε 3 γονίδια και τις εκφραζόμενες πρωτεΐνες τους, που είναι πιθανόν να εμπλέκονται στην παθογένεση της πολλαπλής σκλήρυνσης.
Συγκρίνοντας πληροφορίες για τα γονίδια και τις πρωτεΐνες που εκφράζονται στον εγκέφαλο χιλιάδων ανθρώπων με και χωρίς πολλαπλή σκλήρυνση, ερευνητές ανακάλυψαν διαφορετικά επίπεδα έκφρασης των γονιδίων SHMT1, FAM120B και ICA1L σε εγκεφαλικό ιστό ασθενών έναντι υγιών ανθρώπων.
Η μελέτη των λειτουργιών αυτών των γονιδίων μπορεί ενδεχομένως να αποκαλύψει νέες πληροφορίες για τους μηχανισμούς που εμπλέκονται στην ανάπτυξη και εξέλιξη της νόσου.
Οι ερευνητές σημειώνουν ότι τα ευρήματα ρίχνουν περισσότερο φως στην παθογένεση της πολλαπλής σκλήρυνσης.
Πηγές:
Annals of Clinical and Translational Neurology
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}