Εντοπίστηκε νέο γονίδιο που συνδέεται με τη νόσο του Πάρκινσον

Ερευνητές εντόπισαν γονιδιακή μετάλλαξη που θα μπορούσε να συνδέεται με πρώιμη έναρξη της νόσου Πάρκινσον.

Η γονιδιακή μετάλλαξη εντοπίζεται σε γονίδιο που παράγει ντοπαμίνη στον εγκέφαλο και η επίδρασή της είναι ιδιαίτερα ισχυρή σε ανθρώπους κάτω των 50 ετών, σύμφωνα με την έρευνα του Iowa State University.

Οι ερευνητές συνέκριναν 289 ανθρώπους που είχαν διαγνωστεί πρόσφατα με νόσο του Πάρκινσον, αλλά δεν ακολουθούσαν αγωγή, και 233 υγιείς.

Γενικά, άνθρωποι με μια μεταλλαγμένη εκδοχή του γονιδίου GCH1 είχαν 23% αυξημένο κίνδυνο για νόσο του Πάρκινον και εμφάνισαν συμπτώματα της νόσου, κατά μέσον όρο 5 χρόνια νωρίτερα, σύμφωνα με την έρευνα.

Η ηλικία έκανε σημαντική διαφορά. Ενήλικες κάτω των 50 ετών με τη γονιδιακή μετάλλαξη είχαν 45% υψηλότερο κίνδυνο για τη νόσο, ενώ η μετάλλαξη είχε ελάχιστη επίδραση σε ηλικιωμένους.

Τα ευρήματα δεν απέδειξαν ότι οι μεταλλάξεις προκαλούν τη νόσο αλλά ότι υπάρχει σχέση.

Παρόλα αυτά, η έρευνα θα μπορούσε να ωφελήσει ανθρώπους με οικογενειακό ιστορικό της νόσου, σύμφωνα με τον ερευνητή  Auriel Willette.

Η έρευνα θα δημοσιευτεί στο περιοδικό Neurobiology of Aging.

Πηγές:
Neurobiology of Aging.