Σχιζοφρένεια: Ο κίνδυνος οφείλεται κατά 79% σε γενετικά αίτια

Σχεδόν το 80% του κινδύνου για σχιζοφρένια μπορεί να αποδοθεί στα γονίδια που κληρονομιούνται από τους γονείς, ανακάλυψαν ερευνητές.

Σύμφωνα με προηγούμενους υπολογισμούς, τα γονίδια φάνηκε να ευθύνονται μόνο κατά  50% έως 80%.

Ωστόσο, οι νέοι υπολογισμοί δείχνουν ότι γενετικοί λόγοι παίζουν ρόλο μέχρι 79% όσον αφορά τον κίνδυνο εμφάνισης της νόσου.

Η Rikke Hilker, του University of Copenhagen, δήλωσε ότι τα αποτελέσματα δείχνουν σημαντικό γενετικό συστατικό στην ευαισθησία στη σχιζοφρένεια, με υπολογιζόμενη κληρονομικότητα 79% και ότι η γενετική επίδραση φαίνεται πως παίζει παρόμοιο ρόλο στις διαταραχές του φάσματος της σχιζοφρένειας.

Για την έρευνα, που δημοσιεύτηκε στο Biological Psychiatry, οι ερευνητές εξέτασαν στοιχεία περισσότερων των 30.000 ζευγαριών στη Δανία, που γεννήθηκαν από το 1870.

Ανακάλυψαν ότι η σταθερότητα της νόσου είναι 33% σε μονοζυγωτικούς διδύμους και 7% σε διζυγωτικούς.

Η κληρονομικότητα υπολογίστηκε επίσης χρησιμοποιώντας ευρύτερη κατηγορία νόσου, περιλαμβανομένων σχετικών διαταραχών στο φάσμα σχιζοφρένειας.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ποσοστό 73% δείχνοντας τη σημασία γενετικών παραγόντων σε όλο το φάσμα της νόσου, δήλωσαν ερευνητές.

Πηγές:
Biological Psychiatry,