Ο FDA ενέκρινε την Πέμπτη φάρμακο της Bristol Myers Squibb για τη σχιζοφρένεια.
Είναι το πρώτο νέου τύπου αντιψυχωσικό φάρμακο εδω και δεκαετίες.
Το φάρμακο (xanomeline and trospium chloride), πρώην KarXT δεν έχει τις συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες όπως αύξηση βάρους και κινητικές διαταραχές.
Η έγκριση του FDA βασιτηκε σε στοιχεία 2 ερευνών στις οποίες ασθενείς που έλαβαν το φάρμακο είχαν ουσιαστική μείωση των συμπτωμάτων.
Tο φάρμακο είναι το πρώτο εγκεκριμένο αντιψυχωσικό που στοχεύει χολινεργικούς υποδοχείς έναντι υποδοχέων ντοπαμίνης που για χρόνια αποτελούν τη συνήθη αγωγή.
Κονές ανεπιθύμητες ενέργειες σε δοκιμές ήταν ο εμετός, η ναυτία και η δυσκοιλιότητα μεταξύ άλλων.
Ο FDA δήλωσε οτι το φάρμακο δεν θα πρέπει να συνταγογραφείται σε ασθενείς με κατακράτηση ούρων ή σε όσους έχουν μέτρια ή σοβαρή νεφρική ή ηπατική νόσο.
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Η Novartis καταλαμβάνει την πρώτη θέση στον δείκτη Access to Medicine για το 2024
Η Bayer Ελλάς στο 4ο Φόρουμ Καινοτομίας
Όμιλος Ιατρικού Αθηνών: 3ο Συνέδριο Ιατρικής Πρωτοπορίας και Καινοτομίας AMLI 2024