Η πολυεθνική Eli Lilly σύναψε συμφωνία με το Εθνικό Ινστιτούτο Αλλεργίας και Λοιμωδών Ασθενειών (NIAID), μέρος του Εθνικού Ινστιτούτου Υγείας (NIH), για να μελετήσει το baricitinib ως απάντηση στην COVID-19.
Η μελέτη θα διερευνήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια του baricitinib ως πιθανή θεραπεία για νοσηλευόμενους ασθενείς που έχουν διαγνωστεί με κορωνοϊό ξεκινώντας αυτό το μήνα στις Η.Π.Α., ενώ έχει προγραμματιστεί να επεκταθεί στην Ευρώπη και την Ασία. Τα αποτελέσματα αναμένονται τους επόμενους δύο μήνες.
Το Baricitinib, είναι ένας από του στόματος αναστολέας JAK1 / JAK2 και έχει εγκριθεί σε περισσότερες από 65 χώρες ως θεραπεία για ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ρευματοειδή αρθρίτιδα.
Με δεδομένο τον ‘’καταρράκτη’’ της φλεγμονής που παρατηρείται στην COVID-19, η αντιφλεγμονώδης δράση του baricitinib εκτιμάται ότι πιθανότατα έχει ευεργετικό αποτέλεσμα στην αντιμετώπιση της νόσου, γεγονός που δικαιολογεί την περαιτέρω μελέτη σε ασθενείς με αυτή τη λοίμωξη.
Παράλληλα, η Lilly ανακοίνωσε ότι θα προωθήσει το LY3127804, ένα ερευνητικό επιλεκτικό μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι της αγγειοτενσίνης 2 (Ang2), στη δοκιμή φάσης 2 σε ασθενείς με πνευμονία που έχουν νοσηλευτεί με COVID-19 και οι οποίοι διατρέχουν μεγαλύτερο κίνδυνο πρόκλησης του συνδρόμου οξείας αναπνευστικής δυσφορίας . Το Ang2 είναι γνωστό ότι είναι αυξημένο σε ασθενείς με ARDS και η Lilly θα εξετάσει εάν η αναστολή των επιδράσεων του Ang2 με μονοκλωνικό αντίσωμα μπορεί να μειώσει την εξέλιξη σε ARDS ή την ανάγκη για μηχανική υποστήριξη σε ασθενείς με COVID-19. Αυτή η δοκιμή θα ξεκινήσει αργότερα αυτόν τον μήνα σε διάφορα κέντρα των ΗΠΑ.
"Η Lilly κινείται με τη μέγιστη ταχύτητα και χρησιμοποιεί όλους τους διαθέσιμους πόρους για να βοηθήσει στην καταπολέμηση αυτής της πανδημίας", δήλωσε ο Daniel Skovronsky, MD, Ph.D., επικεφαλής επιστημονικός υπεύθυνος της Lilly και πρόεδρος της Lilly Research Laboratories. "Η ανάπτυξη πιθανών θεραπευτικών φαρμάκων για την COVID-19 είναι μέρος της ζωτικής και ανθρωπιστικής αποστολής μας. Για να είμαστε επιτυχημένοι, πρέπει να συνδυάσουμε πόρους, δεδομένα και εμπειρογνωμοσύνη, με την κυβέρνηση, τα πανεπιστήμια και άλλες εταιρείες. Ανυπομονούμε να δούμε τα αποτελέσματα του baricitinib και του anti -Ang2 από τις κλινικές μελέτες. "
"Υπάρχει επείγουσα ανάγκη για νέες στρατηγικές για να βοηθηθούν οι νοσηλευόμενοι ασθενείς με COVID-19, πολλοί από τους οποίους θα προχωρήσουν σε αναπνευστική ανεπάρκεια", δήλωσε ο Vincent C.Marconi, M.D., καθηγητής της ιατρικής στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Emory.
Η Lilly προς το παρόν δεν αναμένει έλλειψη για οποιοδήποτε από τα φάρμακά της, συμπεριλαμβανομένου του baricitinib, το οποίο παραμένει ευρέως διαθέσιμο σε χώρες όπου έχει πάρει έγκριση. Σε περίπτωση που οι ερευνητικές προσπάθειες για το baricitinib στο COVID-19 αποδειχθούν επιτυχείς, η Lilly θα εξακολουθήσει να δημιουργεί επαρκή κατάλληλη κλινική και ερευνητική χρήση.
Σημειώνεται ότι το baricitinib 2 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα οι οποίοι είχαν ανεπαρκής απόκριση σε μία ή περισσότερες θεραπείες ανταγωνιστών του παράγοντα νέκρωσης όγκου (TNF).
Πηγές:
https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-begins-clinical-testing-therapies-covid-19
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}