Ο FDA ενέκρινε το πρώτο χάπι για την επιλόχειο κατάθλιψη

Το χάπι zuranolone, που αναπτύχθηκε από τις Biogen και Sage ενέκρινε ο FDA για την επιλόχειο κατάθλιψη.

Η συνιστώμενη δόση είναι 50 mg, που λαμβάνονται μια φορά την ημέρα για 14 ημέρες.

Η έγκριση βασίστηκε σε έρευνα του 2023 που έδειξε ότι το φάρμακο οδήγησε σε σημαντικά μεγαλύτερη βελτίωση των συμπτωμάτων κατάθλιψης στις 15 ημέρες έναντι της ομάδας που έλαβε placebo.

Το φάρμακο δεν είναι αντικαταθλιπτικό αλλά στεροειδές, που δρα ώστε να μειώνει τα συμπτώματα εξισορροπώντας την πυροδότηση των νευρώνων σε δίκτυα που εμπλέκονται στη διάθεση και τη συμπεριφορά. 

Βελτιώσεις παρατηρήθηκαν την τρίτη ημέρα και διατηρήθηκαν στις επόμενες επισκέψεις κατά τη διάρκεια της αγωγής και της έρευνας έως την 42η ημέρα.
Ασθενείς με άγχος που έλαβαν το χάπι είχαν βελτίωση στα σχετικά συμπτώματα έναντι ασθενών που έλαβαν placebo.
Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν υπνηλία και πονοκέφαλος.

Ο FDA σημειώνει ότι όσες χρησιμοποιούν το χάπι δεν θα πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται βαριά μηχανήματα τουλάχιστον για 12 ώρες από τη λήψη του.