Ο FDA ενέκρινε το pembrolizumab για νέα υποομάδα ασθενών με καρκίνο τραχήλου, ανακοίνωσε η Merck & Co.
Tο anti-PD-1 μπορεί τώρα να χρησιμοποιείται μαζί με χημειοακτινοθεραπεία για την αντιμετώπιση ασθενών με νέα διάγνωση σταδίου 3 έως 4α σύμφωνα με την κλίμακα FIGO.
Η έκκριση στηρίχτηκε από τα θετικά αποτελέσματα της δοκιμής τελικού σταδίου KEYNOTE-A18 στην οποία ο συνδυασμός μείωσε τον κίνδυνο εξέλιξης της νόσου σε αυτό τον πληθυσμό ασθενών κατά 41% σε σύγκριση με placebo και χημειοακτινοθεραπεία.
Το φάρμακο δρα ενισχύοντας την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να εντοπίζει και να καταπολεμά καρκινικά κύτταρα.
Είναι η τρίτη ένδειξη που εγκρίνει ο Οργανισμός για το φάρμακο στον καρκίνο τραχήλου.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}