H Eli Lilly and Co, ανακοίνωσε την Τρίτη, ότι αγωγή με συνδυασμό 2 αντισωμάτων της εταιρείας, βοήθησε σημαντικά να μειωθεί ο κίνδυνος νοσηλείας και θνητότητας λόγω της COVID-19, σε κλινική δοκιμή τελικού σταδίου.
Tα αποτελέσματα από περισσότερους των 1.000 συμμετεχόντων στην έρευνα, που εξετάζει τον συνδυασμό bamlanivimab και etesevimab, δείχνουν ότι υπήρξαν 11 νοσηλείες και θάνατοι σχετικοί με την COVID-19 σε ασθενείς που έλαβαν τη θεραπεία και 36 συμβάντα σε ασθενείς που έλαβαν placebo, αντιπροσωπεύοντας 70% μείωση του κινδύνου, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Η Lilly ανακοίνωσε, ότι η δοκιμή πέτυχε τον κύριο στόχο της μείωσης του κινδύνου θνητότητας και νοσηλείας και τους δευτερεύοντες στόχους, δίνοντας ενδείξεις ότι η θεραπεία μείωσε το ιικό φορτίο και επιτάχυνε την υποχώρηση των συμπτωμάτων.
Σημειώθηκαν 10 θάνατοι συνολικά, σε ασθενείς που έλαβαν placebo, και κανένας σε ασθενείς που έλαβαν συνδυασμό bamlanivimab και etesevimab, ανακοίνωσε η εταιρεία.
Το Bamlanivimab έχει εγκριθεί για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ ως αγωγή για υψηλού κινδύνου ασθενείς με ελαφρά ως μέτρια COVID-19. Η συνδυαστική αγωγή βρίσκεται υπό αξιολόγηση από τις ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ.
Η συνεχιζόμενη δοκιμή θα εγγράψει έως 3.300 συμμετέχοντες σε όλες της ομάδες θεραπευτικής αγωγής.
Πηγές:
Reuters
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}