Μια ερευνητική ομάδα από το Τιρόλο της Αυστρίας και τη Σουηδία έχει σημειώσει σημαντική πρόοδο στη μάχη κατά των καρκινωμάτων ολόκληρης της μήτρας και έχει αναπτύξει ένα τεστ DNA που αναμένεται να βελτιώσει την έγκαιρη διάγνωση.

Σε συνδυασμό με ένα τεστ που είναι ήδη διαθέσιμο, σχεδόν όλοι οι τύποι καρκίνου της μήτρας θα μπορούν να αναγνωρίζονται νωρίτερα. Σύμφωνα με τους επιστήμονες, η διαδικασία αποτελεί σαφή πρόοδο σε σχέση με την καθιερωμένο τεστ PAP.

Το τεστ WID-qCIN που αναπτύχθηκε από το EUTOPS Institute (European Translational Oncology Prevention and Screening Institute) των κλινικών του Τυρόλο και του Πανεπιστημίου του Ίνσμπρουκ μαζί με το Ινστιτούτο Karolinska της Στοκχόλμης βασίζεται σε "αντικειμενικές αναλύσεις του DNA" και συνεπώς δεν εξαρτάται από την επιρρεπή σε σφάλματα κρίση του παρατηρητή.

Σε σύγκριση με το συμβατικό επίχρισμα PAP, κατά το οποίο το σχήμα των κυττάρων αναλύεται στο μικροσκόπιο, η νέα διαδικασία εξέτασης ανιχνεύει τον ίδιο αριθμό γυναικών που βρίσκονται σε σοβαρό προκαρκινικό στάδιο ή έχουν ήδη καρκίνο. Ωστόσο, το νέο τεστ θα ανιχνεύσει το 69% όλων των γυναικών που δεν αναπτύσσουν καρκίνο του τραχήλου της μήτρας ή προκαρκινικό στάδιο μέχρι ένα έως έξι χρόνια μετά τη λήψη του δείγματος. Το τεστ PAP μπόρεσε να το κάνει αυτό μόνο στο 18% των περιπτώσεων, όπως αναφέρθηκε.

Ο επικεφαλής της EUTOPS, Martin Widschwendter, δήλωσε αισιόδοξος ότι η διαδικασία εξέτασης, σε συνδυασμό με τον εμβολιασμό κατά του ιού HPV, θα μπορούσε "πιθανώς να απαλλάξει το 90% των ασθενών και των οικογενειών τους από τα δεινά" της νόσου.

Κάθε χρόνο, 660.000 γυναίκες παγκοσμίως διαγιγνώσκονται με διηθητικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας και 350.000 -κυρίως νεαρές γυναίκες- πεθαίνουν από τη νόσο.

"Το τεστ WID-qCIN αναλύει επιλεγμένες περιοχές DNA σε ένα τραχηλικό επίχρισμα και ακολουθεί ένα σύστημα αξιολόγησης δειγμάτων υψηλής απόδοσης, αυτοματοποιήσιμο και αντικειμενικό", δήλωσε ο Widschwendter.

Η μελέτη, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Medicine, ανέλυσε 28.000 γυναίκες στην περιοχή της Στοκχόλμης, οι οποίες είχαν προσκληθεί για έλεγχο του τραχήλου της μήτρας το χρονικό διάστημα μεταξύ Ιανουαρίου και Μαρτίου 2017.

Κατά την εξέταση των δύο πιο καρκινογόνων υποτύπων HPV, HPV16 και HPV18, η μελέτη διαπίστωσε ότι ανιχνεύθηκαν μόνο το 58,9% των γυναικών με σοβαρές προκαρκινικές αλλοιώσεις, γνωστές ως CIN3. Αντίθετα, η ανίχνευση του HPV16/18 σε συνδυασμό με θετικό αποτέλεσμα του τεστ WID-qCIN ανίχνευσε το 93,4% όλων των CIN3 και το 100% όλων των διηθητικών καρκινωμάτων που διαγνώστηκαν εντός δώδεκα μηνών από τη λήψη του δείγματος.

Αποδείχθηκε επίσης ότι 210 ασθενείς που είχαν εντελώς φυσιολογικά αποτελέσματα (τεστ PAP ή ενδοσκόπησης τραχήλου μήτρας) το 2017 διαγνώστηκαν με καρκίνο του τραχήλου της μήτρας ή αντίστοιχα προκαρκινικά στάδια 13 έως 72 μήνες μετά τη λήψη του δείγματος.

Η κυτταρολογική διαδικασία εντόπισε μόνο το 18% των περιπτώσεων, ενώ ο συνδυασμός της εξέτασης HPV16/18 και της εξέτασης WID-qCIN εντόπισε το 69% των περιπτώσεων.

Ο Widschwendter και η ομάδα του είχαν ήδη προσελκύσει την προσοχή πέρυσι, όταν παρουσίασε το τεστ WID-qEC, ένα άλλο τεστ για την έγκαιρη ανίχνευση του καρκίνου της μήτρας.

Το τεστ είναι διαθέσιμο στην Αυστρία από τον Μάρτιο του 2024 και στο μέλλον θα είναι διαθέσιμο και στην Ελβετία για ασθενείς που προσέρχονται σε γυναικολόγους λόγω μη φυσιολογικής αιμορραγίας.

Οι ερευνητές ελπίζουν τώρα ότι οι δύο μέθοδοι εξέτασης θα επιτρέψουν την έγκαιρη ανίχνευση των κακοήθων όγκων που προέρχονται από τη μήτρα, ώστε να αποφευχθούν όσο το δυνατόν περισσότερο οι επιθετικές θεραπείες και να καταστεί δυνατή η επιβίωση.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Ποιοι παράγοντες κινδύνου συνδέονται με το σοβαρό εγκεφαλικό επεισόδιο
ΕΟΔΥ: 20 θάνατοι, 28 διασωληνωμένοι και 538 εισαγωγές ασθενών με CoViD
Η BioNTech ενισχύει τα φάρμακα για τον καρκίνο με εξαγορά στην Κίνα