Ειδήσεις

Πέμπτη, 04 Μαΐου 2023, 13:07

Διπλή γονιδιακή θεραπεία κατά των λοιμώξεων από HIV

Ποια είναι η μέθοδος που χρησιμοποίησαν ερευνητές και ποια είναι τα αποτελέσματά της.

Παρασκευή, 17 Φεβρουαρίου 2023, 15:24

Κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες: Μπορούν τα εθνικά συστήματα υγείας να συμβαδίσουν με την ταχέως εξελισσόμενη επιστήμη;

Άρθρο της Δρ. Ανδρούλλας Ελευθερίου, Ιολόγου BSC, MSc, PhD, Εκτελεστικής Διευθύντριας Διεθνούς Ομοσπονδίας Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ).

Πέμπτη, 29 Δεκεμβρίου 2022, 15:01

Αιμορροφιλία Β: Πειραματική γονιδιακή θεραπεία της Pfizer πέτυχε το στόχο της σε μελέτη τελικού σταδίου

Στοιχεία από την έρευνα, έδειξαν ότι μια δόση της θεραπείας ήταν ανώτερη της τρέχουσας περίθαλψης στο να συμβάλλει στη μείωση του ποσοστού αιμορραγιών σε ασθενείς με μετρίως σοβαρή έως σοβαρή μορφή αιμορροφιλίας Β.

Παρασκευή, 23 Δεκεμβρίου 2022, 08:00

Εξετάζονται 3.570 νέες κυτταρικές και γονιδιακές θεραπείες

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έχει εγκρίνει τις 23, ενώ έχει δεχτεί προς αξιολόγηση 1.000 αιτήσεις.

Πέμπτη, 22 Δεκεμβρίου 2022, 08:00

Οι ευρωπαϊκές ρυθμιστικές αρχές υποστηρίζουν τη γονιδιακή θεραπεία της αιμορροφιλίας

Ενώ η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χρειάζεται ακόμη να εγκρίνει αυτές τις θεραπείες, τo πράσινο φως από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και την Επιτροπή Αναθεώρησης Φαρμάκων τις έφεραν ένα βήμα πιο κοντά στην είσοδό τους στην αγορά.

Τρίτη, 15 Νοεμβρίου 2022, 08:00

Ο έλεγχος κόστους των γονιδιακών θεραπειών από τον ICER

Στις 18 Νοεμβρίου, θα υπάρξει συγκριτική αποτελεσματικότητα των θεραπειών από το Ινστιτούτο Κλινικής και Οικονομικής Επιθεώρησης της Βοστώνης.

Δευτέρα, 14 Νοεμβρίου 2022, 11:10

Ανακατεύεται η τράπουλα

Ερχονται εξελίξεις στις γονιδιακές και κυτταρικές θεραπείες.

Δευτέρα, 24 Οκτωβρίου 2022, 13:10

Έγκριση της πρώτης γονιδιακής θεραπείας για την ανεπάρκεια του ενζύμου της AADC

Η AADCd ή ανεπάρκεια του ενζύμου AADC, είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή.

Τετάρτη, 28 Σεπτεμβρίου 2022, 11:08

SMA: Εντυπωσιακά ορόσημα για παιδιά που έλαβαν έγκαιρα γονιδιακή θεραπεία

Το ξεκάθαρο πλεονέκτημα της έγκαιρης χορήγησης γονιδιακής θεραπείας σε παιδιά με νωτιαία μυϊκή ατροφία (SMA) ανέδειξαν τα δημοσιευμένα άρθρα στο επιστημονικό περιοδικό Nature Medicine, ενισχύοντας τις ελπίδες για αποτελεσματική αντιμετώπιση της ολέθριας αυτής γενετικής νόσου.

Παρασκευή, 23 Σεπτεμβρίου 2022, 08:45

Eγκριση του FDA για γονιδιακή θεραπεία που αφορά σπάνια εγκεφαλική διαταραχή

H θεραπεία της Bluebird που ονομάζεται Skysona θα κοστίσει 3 εκατομμύρια δολάρια.

Ειδήσεις - Νέα