Πέμπτη, 25 Αυγούστου 2016, 13:00
Ψευδεπίγραφο φαρμακευτικό προϊόν CIALISΕντοπίστηκε αριθμός συσκευασιών του φαρμακευτικού προϊόντος Cialis 20 mg/tab οι οποίες είναι ψευδεπίγραφες.
Τρίτη, 16 Αυγούστου 2016, 17:11
Ανακαλεί παρτίδες φαρμάκου της Bayer ο ΕΟΦΟι εν λόγω παρτίδες του Kogenate Bayer βρέθηκαν εκτός προδιαγραφών ως προς τη διάρκεια ζωής της δραστικότητας τους.
Τρίτη, 24 Μαΐου 2016, 15:01
Ψευδεπίγραφο φαρμακευτικό προϊόν CIALISΕντοπίστηκε αριθμός συσκευασιών του φαρμακευτικού προϊόντος Cialis 20 mg/tab οι οποίες είναι ψευδεπίγραφες.
Παρασκευή, 16 Ιανουαρίου 2015, 11:40
ΕΟΦ: Μικρός ο κίνδυνος αλλεργίας από τα ambroxol και bromhexineΟι ειδικοί κάνουν λόγο για μικρό κίνδυνο, αλλά συνιστούν την επικαιροποίηση των πληροφοριών των προϊόντων για τα συγκεκριμένα φάρμακα.
Πέμπτη, 16 Οκτωβρίου 2014, 16:46
ΕΟΦ: Ανάκληση εμβολίου ηπατίτιδας ΑΑνακαλούνται παρτίδες του εμβολίου κατά της ηπατίτιδας Α, Εpaxal, γιατί σε γραμμή πλήρωσης σε εργοστάσιο παραγωγής της εταιρίας CRUCEL, βρέθηκαν ίχνη υπολείμματος οξειδίου του σιδήρου.
Τετάρτη, 08 Οκτωβρίου 2014, 19:46
Ανάκληση παρτίδων του εμβολίου MeningitecΑνακλήθηκαν παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος Meningitec, λόγω ύπαρξης σωματιδίων οξειδίου του σιδήρου στις προγεμισμένες σύριγγες, ενημερώνει ο ΕΟΦ.
Δευτέρα, 10 Φεβρουαρίου 2014, 16:25
Επικίνδυνο προϊόν για τη στυτική δυσλειτουργίαΤον κώδωνα του κινδύνου για προϊόν που διακινείται μέσω Διαδικτύου για τη στυτική δυσλειτουργία, κρούουν οι επιστήμονες του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Παρασκευή, 10 Ιανουαρίου 2014, 12:53
Προσοχή στα σκευάσματα Potent Forte και Libido+Τα σκευάσματα Potent Forte και Libido+ τα οποία διακινούνται κυρίως μέσω διαδικτύου, περιέχουν φαρμακολογικά δραστική ουσία ανάλογη της sildenafil και καλούνται οι καταναλωτές να μην τα χρησιμοποιήσουν.
Τρίτη, 06 Αυγούστου 2013, 20:58
Καλά νέα για τις αρθρίτιδες με νέες μελέτεςΜονοκλωνικό αντίσωμα φέρνει βελτίωση και ανακούφιση σε χιλιάδες ασθενείς.
Πέμπτη, 01 Αυγούστου 2013, 12:52
O ΕΜΑ συστήνει αλλαγές στη χρήση της μετοκλοπραμίδηςΗ Επιτροπή του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση συνέστησε αλλαγές στη χρήση των φαρμάκων που περιέχουν μετοκλοπραμίδη που στην Ευρωπαϊκή Ένωση, συμπεριλαμβανομένου του περιορισμού της δόσης και τη διάρκεια της χρήσης του φαρμάκου για την ελαχιστοποίηση των γνωστών κινδύνων δυνητικά σοβαρών νευρολογικών παρενεργειών.