ΠΕΣΠΑ : Πρωταρχικής σημασίας η ενημέρωση και η εκπαίδευση για τα σπάνια νοσήματα

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων – ΠΕΣΠΑ διοργανώνει Ενημερωτική εκδήλωση το Σάββατο 21 Δεκεμβρίου από τις 17.00 έως τις 19.00 στο Ξενοδοχείο...

Δευτέρα, 16 Δεκεμβρίου 2013, 17:29
Τροποποίηση: Τρίτη, 14 Ιανουαρίου 2014, 09:48

Διαχειριστής

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων – ΠΕΣΠΑ διοργανώνει Ενημερωτική εκδήλωση το Σάββατο 21 Δεκεμβρίου από τις 17.00 έως τις 19.00 στο Ξενοδοχείο Hilton Αίθουσα Τερψιχόρη C, με θέμα : «Σπάνιες παθήσεις : Ενημέρωση – Εκπαίδευση».

Στο πρόγραμμα της ημερίδας περιλαμβάνονται οι παρακάτω θεματικές παρουσιάσεις :
• «Σπανίζει η εκπαίδευση για τα σπάνια νοσήματα» από την κα Παναγούλα Κόλλια - Επίκουρη Καθηγήτρια Μοριακής Γενετικής Ανθρώπου, Τμήμα Βιολογίας, Πανεπιστήμιο Ασθενών.
• «Οφέλη από τη διασφάλιση της ποιότητας στη διεξαγωγή κλινικών μελετών» από την κα Ευαγγελία Σταθοπούλου,MD, PhD, Ειδική Παθολόγος.
• « Ενημέρωση- ένα σημαντικό εργαλείο για την ένταξη στο σχολείο. Παράδειγμα στο σύνδρομο Prader- Willi» από την κα Βασιλική Μπίλιου, Πρόεδρος Πανελλήνιου Συλλόγου Γονέων, Κηδεμόνων, Συγγενών και Φίλων για Ειδικά Άτομα με Σύνδρομο Prader Willi, Γεν. Γραμματέας Πανελλήνιας Ένωσης Σπανίων Παθήσεων και
• «Home Start – Υποστήριξη στο σπίτι και Σπάνιες Παθήσεις» από τον κ. Σπύρος Αθανασόπουλος, Πρόεδρος Διοικητικού ΣυμβούλιουHome – Start Αθήνας– Κατ’ οίκον Υποστήριξη Οικογενειών.

Η Πανελλήνια Ένωση Σπανίων Παθήσεων βρίσκεται Τιμοθέου 99-101, Βύρωνας και ηλεκτρονικά στο www.pespa.gr. Για πληροφορίες μπορείτε να επικοινωνήσετε στα τηλέφωνα : 210 7660989 2107600289 ή με email στο : [email protected]

ΜΠΕΙΤΕ ΣΤΗ ΣΥΖΗΤΗΣΗ

ΔΕΙΤΕ ΕΠΙΣΗΣ