Η Johnson & Johnson θα κυκλοφορήσει το φάρμακο για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση ενηλίκων που μόλις εγκρίθηκε από τον FDA, στις ΗΠΑ, στις αρχές Απριλίου ανακοίνωσε σήμερα η εταιρεία.
Με την έγκριση, η εταιρεία μπαίνει σε αγορά που κυριαρχείται από μεγάλα ονόματα-σκευάσματα των Roche, Novartis και Biogen.
O FDA ενέκρινε το ponesimod ως φάρμακο που λαμβάνεται από το στόμα σε καθημερινή βάση για την αντιμετώπιση υποτροπιάζουσας μορφής πολλαπλής σκλήρυνσης.
Η έγκριση βασίστηκε σε στοιχεία έρευνας τελικού σταδίου που διήρκεσε 2 χρόνια.
Το φάρμακο βρίσκεται υπό αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}