Η γενετική έρευνα ανοίγει το δρόμο για μια νέα εποχή στην ψυχιατρική, δήλωσε ερευνητής και αυτός περιλαμβάνει διαφορετικό τρόπο θεώρησης της σχιζοφρένειας.
Ερευνητές επισκόπησαν γενετικά στοιχεία από 4.200 ανθρώπους με σχιζοφρένεια σε συνδυασμό με το DNA 3.800 ανθρώπων που δεν έπασχαν από τη νόσο.
Στην έρευνα, το να ακούει κάποιος φωνές συνδέθηκε με ένα γενετικό προφίλ, ενώ η μπερδεμένη ομιλία συνδέθηκε με άλλο.
Προηγούμενες έρευνες που διερευνούσαν για ένα μόνο γονίδιο πίσω από τη σχιζοφρένεια δεν είχαν σχετικό αποτέλεσμα, δήλωσε ειδικός. Αντίθετα, παίζει ρόλο ο συνδυασμός γονιδίων.
Οι συγκεκριμένοι συνδυασμοί συνδέθηκαν με υψηλό κίνδυνο σε ορισμένες περιπτώσεις, της τάξης του 70 έως 100%.
‘Ενας άνθρωπος έχει περίπου 1% πιθανότητα να εμφανίσει σχιζοφρένεια, αλλά η γενετική μπορεί να βοηθήσει στην πρόβλεψη της πιθανότητας ενός ανθρώπου να εμφανίσει τη νόσο. Τότε μπορεί ενδεχομένως να είναι πιθανό να λάβει κάποιος έγκαιρα δράση για να εμποδίσει την έναρξή της, δήλωσαν ερευνητές.
Πηγές:
Ξένος τύπος.
{{dname}} - {{date}}
{{body}}
Απάντηση Spam
{{#subcomments}} {{/subcomments}}