Τον Σεπτέμβριο αναμένεται η έγκριση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) της πρώτης εκδοχής του αναβαθμισμένου εμβολίου κατά της CoViD. Το εμβόλιο θα παρέχει καλύτερη αποτελεσματικότητα κατά των παραλλαγών του ιού. 

Τα παραπάνω ανακοινώθηκαν την Πέμπτη, στην τακτική ενημέρωση από τον ΕΜΑ, από τον Μarco Cavaleri (φωτογραφία κάτω), επικεφαλής Βιολογικών Απειλών και Στρατηγικής Εμβολίων του Οργανισμού.

Όπως είπε, έχει ζητηθεί από τις εταιρείες να παρακολουθούν τις παραλλαγές Όμικρον 4 και 5. Τις επόμενες εβδομάδες - σημείωσε - θα υπάρχει πρόοδος στην έρευνα, ενώ τα αποτελέσματα των κλινικών δομικών θα είναι διαθέσιμα τον Ιούνιο έως τον Αύγουστο.

Εκτίμησε πως η νέα εκδοχή του εμβολίου μπορεί να παραχθεί χωρίς προβλήματα, προκειμένου να καλύψει τις παγκόσμιες ανάγκες.

Ο κ. Cavaleri τόνισε πως ο ΕΜΑ εξετάζει το αίτημα για χορήγηση του εμβολίου Spyvax (Moderna) σε παιδιά 6 μηνών έως 5 ετών.

Ξεκίνησε, παράλληλα, η αξιολόγηση χορήγησης αναμνηστικής δόσης με Pfizer σε παιδιά 5 έως 11 ετών και θα υπάρξει γνωμοδότηση έως το τέλος του μήνα.

Αξιολογούνται, επίσης, τα εμβόλια των εταιρειών Valneva και Sanofi Pasteur κατά της CoViD, ενώ σε εξέλιξη είναι η αξιολόγηση για χορήγηση αναμνηστικής δόσης Novavax σε ενηλίκους.

Ευλογιά πιθήκων

Για την ευλογιά των πιθήκων, τόνισε πως έχει αξιοσημείωτες διαφορές σε σχέση με τον κορωνοϊό. Δεν προβλέπεται μαζικότητα, αν και είναι ενδεχόμενη αύξηση κρουσμάτων.

Όπως είπε, η λοίμωξη προκαλεί ήπια συμπτώματα και αυτοπεριορίζεται.

Για την ευλογιά, έχουν πάρει έγκριση από τον ΕΜΑ δύο εμβόλια: το Imvanex και το Tecovirimat, ενώ αξιολογούνται και νέες θεραπείες με αντι-ιικά φάρμακα.

Δημ.Κ.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Parent2Parent Support
Γυαλιά ηλίου: Πώς θα καταλάβετε ότι χρειάζονται αλλαγή
Οι ποινές σε ιδιώτες γιατρούς που αρνούνται να καλύψουν κενά στο ΕΣΥ [νομοσχέδιο]