Ο FDA ενέκρινε την Πέμπτη το φάρμακο capivasertib της AstraZeneca, σε συνδυασμό με παλαιότερο φάρμακο, δίνοντας ακόμα μια θεραπευτική επιλογή σε ασθενείς με τον πιο συνήθη τύπο καρκίνου στο μαστό.

Η απόφαση του FDA επιτρέπει τη χρήση του capivasertib, σε συνδυασμό με το παλαιότερο φάρμακο της εταιρείας για τον καρκίνο, faslodex.

Ο FDA δήλωσε ότι το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο μαστού,  HR-θετικό/HER2-αρνητικό.

Ο Οργανισμός επίσης επέτρεψε τη χρήση σε ασθενείς των οποίων οι όγκοι είχαν μεταλλαγμένα ένα από τρία γονίδια— PIK3CA, AKT1 ή PTEN.

Tο φάρμακο βοήθησε να βελτιωθεί ο χρόνος που οι ασθενείς ζούσαν χωρίς επιδείνωση της νόσου κατά 7,3 μήνες, σε κλινική δοκιμή τελικού σταδίου.

Tο φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς των οποίων ο όγκος έχει επιστρέψει ή επιδεινωθεί μετά την αγωγή ορμονοθεραπείας.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου ήταν η διάρροια, η μειωμένη αιμοσφαιρίνη, η ναυτία και η κούραση.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Προγράμματα προσυμπτωματικού ελέγχου από το Ελληνικό Διαδημοτικό Δίκτυο Υγιών Πόλεων του ΠΟΥ
Πού θα γίνουν δωρεάν rapid tests από τον ΕΟΔΥ την Παρασκευή
ΕΟΔΥ: Άσκηση επί χάρτου για πιθανά κρούσματα γρίπης πτηνών σε ανθρώπους