Νέα διεθνής έρευνα αποκάλυψε αρκετές γενετικές ποικιλομορφίες που συνδέονται με ανθρώπους που παρουσιάζουν άσθμα. Περισσότερες από 500.000 εξετάσεις πραγματοποιήθηκαν στα γονίδια 10.000 παιδιών και ενηλίκων με τη νόσο και σε 16.000 μη ασθματικούς.

Η έρευνα του The Imperial College, που δημοσιεύεται στο περιοδικό ‘New England Journal of Medicine’, μπορεί ενδεχομένως να οδηγήσει σε νέους στόχους για φάρμακα. Ειδικοί δήλωσαν ότι οι γονιδιακές εξετάσεις δεν μπορούν να προβλέψουν ποιος θα νοσήσει από άσθμα.

Οι αιτίες εμφάνισης άσθματος δεν είναι εντελώς σαφείς, αν και επιστήμονες υποπτεύονται περίπου ίση συμβολή γενετικής προδιάθεσης και περιβαλλοντικών παραγόντων.

Οι τελευταίες γενετικές ποικιλομορφίες που ανακάλυψε η έρευνα, εμφανίστηκαν σε περισσότερα από το ένα τρίτο των παιδιών. Ωστόσο, το γονίδιο με την υψηλότερη επίδραση στα παιδιά δεν επηρέαζε ανθρώπους που εμφάνισαν άσθμα στην ενήλικο ζωή, υποδεικνύοντας ότι οι δυο εκδοχές του άσθματος μπορεί να διαφέρουν βιολογικά.

Ορισμένα από τα γονίδια που εντοπίστηκαν εμπλέκονται στο σύστημα του οργανισμού που πληροφορεί το ανοσοποιητικό σχετικά με τη βλάβη στα τοιχώματα των αεραγωγών, ενώ άλλα φαίνεται να ελέγχουν πόσο γρήγορα θεραπεύονται οι αεραγωγοί.

Ο ερευνητής William Cookson, δήλωσε ότι το άσθμα αποτελεί πολύπλοκη νόσο στην οποία πολλές διαφορετικές περιοχές του ανοσοποιητικού μπορεί να ενεργοποιηθούν. Η έρευνα υποδεικνύει στόχους για αποτελεσματικές θεραπείες. Ωστόσο, γονείς έχουν προειδοποιηθεί ότι αν και τα γονίδια συμβάλλουν στην εμφάνιση άσθματος δεν υπάρχει τρόπος να χρησιμοποιηθεί γενετική εξέταση για την πρόληψη της νόσου.

Πηγές:
‘New England Journal of Medicine’.

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Περιεμμηνόπαυση: Ερωτήσεις που πρέπει να κάνετε στον γυναικολόγο σας
ECDC: Σημαντική αύξηση κρουσμάτων συγκυτιακού ιού - Ποιους απειλεί ο RSV
Διοικητές νοσοκομείων: Παράδοξα και αντιφάσεις ενός διαγωνισμού