Τρίτη, 05 Νοεμβρίου 2024, 17:45
Νέο λογισμικό αποκαλύπτει τις γενετικές αλλαγέςΤαχύτερη και ακριβέστερη κατανόηση των γενετικών δεδομένων για ερευνητές και γιατρούς.
Παρασκευή, 01 Νοεμβρίου 2024, 16:30
Πώς επηρεάζουν την υγεία οι σπάνιες γενετικές παραλλαγέςΗ τεχνητή νοημοσύνη επιτρέπει ακριβέστερες προβλέψεις.
Τετάρτη, 30 Οκτωβρίου 2024, 16:28
Εντοπίστηκαν γενετικοί δείκτες που συνδέονται με τον νευροπαθητικό πόνο [μελέτη]Τα ευρήματα θα μπορούσαν να είναι ιδιαίτερα σημαντικά για ασθενείς με διαβήτη.
Τρίτη, 15 Οκτωβρίου 2024, 19:03
Γενετικοί παράγοντες είναι η κύρια αιτία της ουρικής αρθρίτιδας [μελέτη]Κληρονομικά γενετικά αίτια είναι σημαντικό μέρος της αιτίας που ορισμένοι νοσούν από ουρική αρθρίτιδα ενώ οι περισσότεροι όχι.
Παρασκευή, 11 Οκτωβρίου 2024, 18:44
Οι γενετικοί παράγοντες πιό σημαντικοί για το προσδόκιμο ζωής έναντι της διατροφής [μελέτη]Ερευνητής δήλωσε ότι αν κάποιος θέλει να ζήσει πολύ, υπάρχουν παράγοντες που μπορεί να ελέγξει όπως η διατροφή, αλλά αυτό που χρειάζεται πράγματι είναι μια γιαγιά πολύ μεγάλης ηλικίας.
Κυριακή, 06 Οκτωβρίου 2024, 12:00
Εργαλείο προβλέπει την επίδραση σπάνιων γενετικών παραλλαγών στην υγείαΜε ποιο τρόπο οι επιστήμονες εντοπίζουν την επίδρασή τους στον ανθρώπινο οργανισμό.
Παρασκευή, 04 Οκτωβρίου 2024, 09:30
Γενετική προδιάθεση για αγχώδεις διαταραχές - Ελληνίδα ερευνήτρια εξηγεί στο iatronet.grΝέα γονίδια και γονιδιακούς τόπους που σχετίζονται με τις αγχώδεις διαταραχές ανέδειξε μεγάλη μελέτη του Yale σε 1,2 εκατομμύρια ανθρώπους. Αναλύει η πρώτη συγγραφέας Ε. Φριλίγκου.
Δευτέρα, 30 Σεπτεμβρίου 2024, 16:35
Ανακαλύφθηκε γενετική σχέση μεταξύ διπολικής διαταραχής και επιληψίαςΗ μελέτη, αποκαλύπτει κοινές γενετικές ποικιλομορφίες και αιτιατή σχέση μεταξύ των 2 διαταραχών ανοίγοντας νέες οδούς για έρευνα και αντιμετώπιση.
Δευτέρα, 23 Σεπτεμβρίου 2024, 17:20
Ελβετία: Ερευνητές τροποποιούν το γενετικό υλικό με νέο γονιδιακό ψαλίδιΕίναι το μικρότερο από τα γνωστά γονιδιακά ψαλίδια "Crispr".
Παρασκευή, 20 Σεπτεμβρίου 2024, 16:39
Εντοπίστηκαν χιλιάδες γενετικές ποικιλομορφίες που αυξάνουν τον κίνδυνο καρκίνου στο μαστό και στις ωοθήκεςΕρευνητές του Wellcome Sanger Institute εστίασαν στο γονίδιο RAD51C, ανακαλύπτοντας 3.000 επιβλαβείς γενετικές αλλαγές που θα μπορούσαν πιθανόν να διαταράξουν τη λειτουργία του.