Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) – σε συνεργασία με τη Novartis – εξετάζει τα δεδομένα ασφάλειας του σκευάσματος και θα εκδώσει την τελική γνωμοδότηση της στα μέσα Δεκεμβρίου 2007.
Πηγές:
Novartis
Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κυτταρική θεραπεία μειώνει την ανοσολογική άμυνα στη μεταμόσχευση νεφρού
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Το ν/σ για την ‘’ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης’’ κινείται προς την αντίθετη κατεύθυνση
Η Κομισιόν υποχρεώνει φαρμακευτική εταιρεία να ανακαλέσει δηλώσεις για φάρμακο ανταγωνίστριας εταιρείας