Κατόπιν των ανακριβών σημερινών δημοσιευμάτων σε δύο εφημερίδες, η Novartis Hellas ενημερώνει ότι το σκεύασμα Prexige, στοχευμένη θεραπεία για την οστεοαρθρίτιδα, δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα (παρ’ όλο που έχει άδεια κυκλοφορίας).

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) – σε συνεργασία με τη Novartis – εξετάζει τα δεδομένα ασφάλειας του σκευάσματος και θα εκδώσει την τελική γνωμοδότηση της στα μέσα Δεκεμβρίου 2007.

Πηγές:
Novartis

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Κυτταρική θεραπεία μειώνει την ανοσολογική άμυνα στη μεταμόσχευση νεφρού
Ε.Σ.Α.μεΑ.: Το ν/σ για την ‘’ολοκλήρωση της ψυχιατρικής μεταρρύθμισης’’ κινείται προς την αντίθετη κατεύθυνση  
Η Κομισιόν υποχρεώνει φαρμακευτική εταιρεία να ανακαλέσει δηλώσεις για φάρμακο ανταγωνίστριας εταιρείας