Ενα ακόμα παράδειγμα που δείχνει ότι οι δυνάμεις της χώρας στη διεξαγωγή κλινικών μελετών είναι μεγάλες. Σύμφωνα με πληροφορίες, μία κλινική μελέτη φάσης 3, Πολυκεντρική, Τυχαιοποιημένη, Μερικώς Τυφλοποιημένη, Ελεγχόμενη με Παλιβιζουμάμπη θα γίνει στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο Αττικόν για την αξιολόγηση της ασφάλειας, της αποτελεσματικότητας και της φαρμακοκινητικής του ΜΚ-1654 σε Βρέφη και Παιδιά που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο σοβαρής νόσησης από Αναπνευστικό Συγκυτιακό Ιό (RSV).

Ο προϋπολογισμός της μελέτης είναι 266.812,05 ευρώ και χορηγός η Merck Sharp & Dohme LLC, θυγατρική της Merck & Co., Inc. Η ημερομηνία λήξης της κλινικής μελέτης είναι το 2026. 

Ειδήσεις υγείας σήμερα
Παθογόνα εξαπλώνονται πιο πολύ και πιο γρήγορα λόγω κλιματικής αλλαγής
Ξεκινά ο πρώτος κύκλος του Εκπαιδευτικού Προγράμματος της Ακαδημίας Κλινικών Μελετών 2024
Self test για πρόληψη καρκίνου παχέος εντέρου: Τι σημαίνει το θετικό ή αρνητικό αποτέλεσμα